قد توجد مجموعة متخصصة من الناقلات لكل نوع من الخلايا ومرحلتها الفسيولوجية المحددة.
نظرًا لأن تنوع الخلايا وخصائصها الفسيولوجية ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالقدرة على جذب العناصر الخارجية، فإن تنظيم هذه الظاهرة يتم التحكم فيه من خلال النسخ والترجمة التفاضلية للجينات التي تشفر هذه الناقلات، ويمكن التحكم في هذه العمليات من خلال الخلايا. يتم تنشيطه على المستوى الكيميائي الحيوي، حتى داخل الشبكة الإندوبلازمية للخلية.
يمكن أن يتبع تدفق المواد التركيز أو التدرجات الكهروكيميائية، أو يتدفق في الاتجاه المعاكس. إذا كانت المادة تتدفق في اتجاه تدرج التركيز، أي اتجاه تناقص التركيز، فلا يلزم إدخال طاقة خارجية؛ ومع ذلك، إذا كان النقل في الاتجاه المعاكس للتدرج، يلزم إدخال طاقة أيضية.
في المحاليل غير القابلة للامتزاج، يتدفق الماء تلقائيًا من التركيز المنخفض إلى التركيز الأعلى للمذاب لتحقيق التوازن.
الغشاء البيولوجي هو غشاء محب للماء بطبيعته، حيث يشكل طبقة داخلية كارهة للماء وطبقة خارجية محبة للماء. يسمح هذا الهيكل للمواد بالدخول إلى الخلية أو الخروج منها عن طريق الانتشار السلبي. عندما تحمل المادة المنقولة شحنة صافية، فإنها لا تتأثر فقط بتدرج التركيز ولكن أيضًا بالتدرج الكهروكيميائي الناتج عن جهد الغشاء. على الرغم من أن عددًا صغيرًا فقط من الجزيئات يمكنه الانتشار عبر الأغشية الدهنية، فإن معظم عمليات النقل تعتمد على مساعدة بروتينات النقل الغشائية.
يجب أن تخضع العمليات الفسيولوجية للمبادئ الديناميكية الحرارية الأساسية. يتبع النقل الغشائي قوانين فيزيائية تحدد وظيفته البيولوجية. إن أحد المبادئ الديناميكية الحرارية المهمة لنقل الكتلة عبر الأغشية البيولوجية هو التغير في الطاقة الحرة.
عندما تكون C2 أقل من C1، تكون ΔG سلبية ويميل التفاعل إلى الحدوث تلقائيًا.
يتم الوصول إلى توازن هذه العملية عندما يكون C1 مساويًا لـ C2 و ΔG = 0. هناك ثلاث حالات أخرى حيث قد يرتبط الجزيء الكبير بشكل تفضيلي بمكون أو يغير خصائصه الكيميائية على جانب واحد من الغشاء، مما يؤدي إلى عدم وجود تدرج لدفع النقل على الرغم من أن تركيز المذاب يظل مختلفًا على كلا الجانبين . وقد تؤثر الإمكانات الموجودة في الغشاء بشكل أكبر على توزيع الأيونات.
الانتشار السلبي هو ظاهرة تلقائية تزيد من إنتروبيا النظام وتقلل من طاقته الحرة. تعتمد سرعة هذه العملية على خصائص المادة المنقولة وخصائص الطبقة الدهنية الثنائية. على النقيض من ذلك، فإن الانتشار النشط هو نقل المواد المذابة ضد التركيز أو التدرج الكهروكيميائي، وهي عملية تستهلك الطاقة، وعادة ما تكون ATP. ويسمح وجود هذا النقل للخلايا بالتحكم في استقرار بيئتها الداخلية والحفاظ على سير العمليات الحيوية بشكل طبيعي.
تشارك بروتينات النقل النشط الثانوي الطاقة مع الأيونات وتفعل ذلك عن طريق نقل مادتين في وقت واحد. وفقا لاتجاه نقل هاتين المادتين، يمكن تقسيم بروتينات النقل إلى بروتينات النقل العكسي وبروتينات النقل المشترك، والتي تنقل مادة واحدة في الاتجاه المعاكس على التوالي.
المضخة عبارة عن بروتين ينقل مواد مذابة محددة عن طريق تحلل ATP. تعتبر التدرجات الكهروكيميائية التي تولدها هذه العملية بالغة الأهمية لتقييم الحالة الخلوية. على سبيل المثال، تعتبر مضخة الصوديوم والبوتاسيوم إحدى المضخات المهمة في الخلايا. تعمل هذه العملية تقريبًا على النحو التالي: ترتبط ثلاثة أيونات صوديوم بموقع تنشيط المضخة، ثم يتم تحلل ATP، مما يتسبب في تغيير بنية المضخة، وإطلاق أيونات الصوديوم خارج الخلية، والتي ترتبط بدورها بأيونات البوتاسيوم وتدخل الخلية.
إن انتقائية الأغشية البيولوجية تشكل سمة أساسية لنقل المواد، وقد تمت دراسة هذه الظاهرة على نطاق واسع. بالنسبة لانتقائية الإلكتروليت، فإن القطر الداخلي لقناة الأيونات سيسهل مرور الأيونات الصغيرة، في حين أن التفاعل بين الترطيب والشحنة الداخلية للغشاء هو عامل مهم آخر. ما إذا كان يمكن أن يتفاعل مع الجزء الداخلي من الغشاء بطريقة مناسبة ويحدد أيضًا كفاءة نقل المواد.
تنتشر المواد غير الكهرلية عمومًا عبر الطبقة الدهنية الثنائية بدلاً من أن تذوب من خلالها.
لذلك، وعلى الرغم من وجود العديد من آليات النقل التي تعمل معًا داخل الخلية، فإن انتقائية الغشاء وخصوصية بروتينات النقل كافية لتحقيق تكيف خلوي فعال مع البيئة. إن اكتشاف وتصنيف بروتينات النقل يوفر أساسًا مهمًا لفهمنا لكيفية قيام الخلايا بالحفاظ على استقرار بيئتها الداخلية من خلال هذه الآليات.
هل ينبغي لنا أن نستكشف ونكتشف المزيد عن آليات النقل داخل الخلايا لفهم أسرار الحياة بشكل أفضل؟