في المجتمع الطبي، تعد متلازمة ستيفنز جونسون (SJS) ونخر البشرة السمي (TEN) من التفاعلات الجلدية الخطيرة. كلا المرضين لا يؤثران على الجلد فحسب، بل قد يؤثران أيضًا على الأغشية المخاطية الأخرى في الجسم، مما يعرض المرضى لمجموعة متنوعة من المضاعفات المحتملة. بالنسبة للعديد من ممارسي الطب والمرضى، يعد التمييز بين المؤشرين الرئيسيين بشكل صحيح أمرًا بالغ الأهمية. ص>
تتضمن الأعراض المبكرة غالبًا الحمى والأعراض الشبيهة بالأنفلونزا، يليها ظهور تقرحات على الجلد وتقشره، مما يؤدي إلى ظهور مناطق مؤلمة وخشنة. ص>
يعد SJS مرضًا خفيفًا نسبيًا ويتم تشخيصه عند تلف أقل من 10% من الجلد، في حين يتم تشخيص TEN عند تلف أكثر من 30% من الجلد. إن الاختلافات والعلاجات السريرية بين الاثنين كبيرة، لذا فإن فهم الأعراض والأسباب يوفر للمرضى فرصًا حيوية للحصول على التدخل الطبي المناسب. ص>
غالبًا ما يبدأ SJS بالحمى والتهاب الحلق والتعب، ويمكن بسهولة تشخيص هذه الأعراض المبكرة بشكل خاطئ على أنها نزلات برد أو أنفلونزا. ومع تقدم المرض، سيظهر الجلد والأغشية المخاطية تغيرات أكثر وضوحا. على سبيل المثال، قد يصاب المرضى بقرح مؤلمة للغاية داخل أفواههم مما يؤثر على قدرتهم على تناول الطعام والشراب. في هذه المرحلة، سيظهر جلد المريض على شكل بقع حمراء مستديرة قد تتطور بسرعة على مدى بضعة أيام. ص>
بالنسبة لمعظم الأشخاص، لا يتم التعرف على الحالة بسهولة، ولا يتلقى العديد من المرضى العلاج في الوقت المناسب في مراحله المبكرة. ص>
قد تؤدي مجموعة من العوامل إلى الإصابة بمتلازمة SJS وTEN، وأحد الأسباب الأكثر شيوعًا هي التفاعلات الدوائية، وخاصة بعض المضادات الحيوية أو الأدوية المضادة للصرع. يمكن أن تسبب الأسباب المعدية الأخرى، مثل الالتهابات الميكروبية، تفاعلات جلدية أيضًا. تظهر الأبحاث أن بعض الأشخاص لديهم علامات وراثية قد تجعلهم أكثر حساسية لهذه الأدوية أو العدوى. ص>
قد يرتبط ما يقرب من 100 إلى 200 دواء بمتلازمة SJS، مما يجعل من الصعب من الناحية السريرية تحديد التفاعل الناجم عن دواء معين. غالبًا ما يلزم استنتاج الارتباط بين أدوية معينة بناءً على الوقت الذي يحدث فيه التفاعل بعد أن يستخدم المريض الدواء لأول مرة. ص>
يعتبر SJS في المقام الأول أحد تفاعلات فرط الحساسية من النوع الرابع، مما يعني أنه يحدث بسبب دواء أو مستقلباته، والتي بدورها تحفز استجابة مناعية محددة. بفضل قرن من البحث في هذا المرض، تعمق فهم المجتمع الطبي لمرض SJS تدريجيًا، خاصة فيما يتعلق بكيفية تفاعل الخلايا المناعية مع الأدوية. ص>
لتأكيد تشخيص SJS أو TEN، من الضروري الاعتماد على مدى تلف الجلد، نظرًا لأن تشخيص هذا المرض يرتبط بشكل مباشر بمدى فقدان الجلد، بالنسبة لأطباء الجلد المتخصصين في المستشفى، فإن التصنيف الدقيق هو التصنيف الدقيق. مفتاح الرعاية المناسبة للمرضى. في بعض الحالات، يمكن أيضًا استخدام خزعة الجلد كتشخيص مساعد. ص>
يعد SJS حالة طبية طارئة ويتم علاج معظم المرضى في وحدة الحروق المتخصصة أو وحدة العناية المركزة. على الرغم من عدم وجود علاجات فعالة حاليًا يمكنها علاج SJS بشكل كامل، إلا أنه لا يزال من الضروري تخفيف الأعراض والسيطرة على المرض الأساسي. تشمل الاستراتيجيات الشائعة إيقاف الدواء المسبب للتفاعل، وتوفير رعاية داعمة للأعراض، وفي بعض الحالات، النظر في الجلوبيولين المناعي عن طريق الوريد لتحسين الأعراض. ص>
على الرغم من أن معدل الوفيات الناجم عن SJS منخفض نسبيًا، إلا أن التأثيرات طويلة المدى على المرضى تظل قائمة. ولذلك، فإن العلاج المبكر وسحب الدواء يمكن أن يحسن التشخيص بشكل كبير. بالإضافة إلى ذلك، يبلغ معدل الإصابة السنوي بـ SJS ما يقرب من 2.6 إلى 6.1 حالة لكل مليون شخص، وهو شائع بشكل خاص عند البالغين. ص>
مع تعميق الأبحاث حول SJS وTEN، تحسن فهمنا لهذه الحالات المرضية الجلدية تدريجيًا. وهذا ليس أمرا بالغ الأهمية لتدريب المهنيين الطبيين فحسب، بل له أيضا آثار بعيدة المدى على زيادة الوعي بالصحة العامة. تعد كيفية التعرف على SJS وتمييزها بشكل أفضل عن TEN وتقديم الدعم الطبي في الوقت المناسب للمرضى مسألة مهمة لا تزال بحاجة إلى النظر فيها في المستقبل. ص>