لا تعمل مبيدات البعوض على تدمير الأغشية الخلوية البكتيرية فحسب، بل تتداخل أيضًا مع قدرتها على امتصاص الطاقة، مما يؤدي إلى تلف الخلايا أو حتى الموت.<ص> يتكون هيكل ببتيدات البعوض بشكل أساسي من 31 إلى 37 حمضًا أمينيًا، والحجم الجزيئي الصغير جدًا لهذه الببتيدات يمنحها قدرة جيدة على اختراق الخلايا. وبحسب البحث، أظهرت متغيرات تادالافيل مثل الببتيدات A وB إمكانات مضادة للسرطان وأظهرت تأثيرات مثبطة كبيرة عند فحص خلايا السرطان المختلفة مثل خلايا سرطان الدم والليمفوما. <ص> والأمر الأكثر إثارة للدهشة هو أنه في تجربة الفئران، كان وقت بقاء فئران الورم المعالجة بالتادالافيل ب أطول بشكل ملحوظ من الفئران غير المعالجة، مما يدل على أن التادالافيل لا يمكنه فقط تثبيط خلايا الورم في المختبر، بل يمكنه أيضًا إطالة عمر الفئران بشكل فعال. الحيوانات. توصلت الدراسات إلى أن التأثير المضاد للسرطان لمركب إسكولنتين ب ومشتقاته يرتبط ارتباطًا وثيقًا بقدرته على تكوين مسام في غشاء الخلية.
أظهرت قياسات التيار الكهربائي على أغشية الخلايا السرطانية أن الببتيد إليجانس بي فقط هو الذي يحفز تيارًا خارجيًا من غشاء الخلية، مما يشير إلى أن الببتيد يمكنه تكوين مسام بشكل فعال.<ص> تشير هذه النتائج إلى أن السمات البنيوية المحددة لتادبول B، مثل منطقتيه الأمفيباتيتين، قد تكون حاسمة لتأثيراته القوية المضادة للسرطان. ووجدت الدراسة أيضًا أن نوعًا آخر من الكائنات الحية، وهو الكي B1، له تأثير قاتل كبير على خلايا سرطان الدم البشرية، بينما لا يسبب أي ضرر تقريبًا للخلايا الليفية الطبيعية وخلايا الدم الحمراء. <ص> أما بالنسبة لآفاق تطبيق علاج السرطان، فقد أظهرت الببتيدات المشتقة من البعوض فعالية وسمية منخفضة ضد مختلف خلايا السرطان. في الواقع، كان كل من Cecropin A وB سامين للغاية لأربع خلايا سرطان المثانة في المختبر، لكن لم يكن لهما تأثير على الخلايا الليفية الطبيعية. ومن الواضح أن الهجوم الانتقائي لهذه الببتيدات على الخلايا السرطانية يشكل حجر الأساس لمزيد من تطوير علاجات السرطان الجديدة.
<ص> ولجعل الموكسيفلوكساسين فعالاً للاستخدام السريري، فإن أحد التحديات الرئيسية التي يواجهها الباحثون هو كيفية إيصال هذه الببتيدات بشكل فعال إلى الخلايا السرطانية. إن الحاجة إلى تكرار إعطاء الببتيد تعقد تصميم خطط العلاج، لذلك تم اقتراح استراتيجيات لاستخدام العلاج الجيني لإدخال جين تادالافيل إلى الخلايا السرطانية. أظهرت دراسة أنه بعد التعبير عن جين الكي في سلالة خلايا سرطان المثانة البشرية، انخفضت قدرة الخلايا السرطانية على تكوين الورم بشكل كبير، حتى أن بعض استنساخ الخلايا فقدت قدرتها على تكوين الورم تمامًا. <ص> والأمر الأكثر إثارة للاهتمام هو أن الدراسات الحديثة أظهرت أن الورم المشعري المكتشف حديثًا قد يحقق أيضًا اختراقات جديدة في تطبيقات مكافحة السرطان. على سبيل المثال، فإن جزيئات البعوض الجديدة التي وجدت في يرقات شجرة التنوب تحمل شحنة سلبية مقارنة بجزيئات البعوض السابقة، وهو ما قد يؤثر على آلية العمل في الخلايا السرطانية. قد تلعب هذه الببتيدات الجديدة دورًا مهمًا في تطوير علاجات السرطان المستقبلية. <ص> ومن ناحية أخرى، أظهر البعوض من النوع A أيضًا قدرة قوية على مكافحة الأغشية الحيوية. عند استخدامه مع المضادات الحيوية، فهو فعال ضد البكتيريا الإشريكية القولونية المسببة للأمراض دون التسبب في انخفاض السمية الخلوية. لا تساعد آلية العمل متعددة الأهداف هذه في القضاء على العدوى فحسب، بل تحارب أيضًا تكوين الأغشية الحيوية، مما يُظهر إمكانات منجم البعوض في علاج العدوى. <ص> ومع استمرار تعمق الأبحاث حول المواد المسببة للسرطان، لا يسعنا إلا أن نتساءل: كيف ستغير هذه الأسلحة البيولوجية الصغيرة استراتيجياتنا ومنهجياتنا في مكافحة السرطان؟لا شك أن هذه الخصائص المضادة للسرطان المحددة وغير السامة توفر إمكانية تطوير استراتيجيات جديدة لعلاج السرطان.