Language
Country/Area
No result found
سحر الأثير: لماذا يُعرف ثنائي إيثيل الأثير باسم "الزيت الحلو" في التاريخ؟
ثنائي إيثيل الإيثر، المعروف أيضًا باسم "الإيثر"، هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية (CH3CH2)2O. تاريخيًا، تم استخدام هذا السائل عديم اللون، شديد التطاير، ذو الرائحة الحلوة على نطاق واسع كمخدر وكمذيب. خصائصه الخاصة وتاريخه الأسطوري جعلت ثنائي إيثيل الإيثر يعرف باسم "الزيت الحلو". ومع ذلك، كيف تتطور القصة وراء هذا؟
الإنتاج
يتم إنتاج معظم إيثر ثنائي إيثيل من خلال تفاعل ترطيب الطور الغازي للإيثيلين كمنتج ثانوي لإنتاج الإيثانول. تستخدم العملية محفز حمض الفوسفوريك المدعوم بالصلب وتسمح بتعديل الإنتاج بناءً على الطلب. تحت تأثير بعض المحفزات، يمكن لتفاعل تجفيف الإيثانول في الطور الغازي أن يحقق عائدًا من ثنائي إيثيل إيثر يصل إلى 95%.
2 CH3CH2OH → (CH3CH2)2O + H2O
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا تحضير ثنائي إيثيل إيثر على نطاقات مختبرية وصناعية باستخدام تخليق الأثير الحمضي.
الغرض
الاستخدام الرئيسي لثنائي إيثيل الإيثر هو كمذيب، خاصة في إنتاج البلاستيك السليولوزي مثل أسيتات السليلوز. وهو أحد المذيبات شائعة الاستخدام في المختبرات، خاصة في تفاعل غرينيارد والتفاعلات الأخرى التي تتضمن الكواشف المعدنية العضوية، حيث يتم الاستفادة الكاملة من الخصائص الأساسية لثنائي إيثيل الإيثر. إن عدم امتزاجه بالماء وكثافته المنخفضة يجعله مذيبًا غير قطبي مثاليًا في عمليات استخلاص السوائل السائلة.
الوقود
بالإضافة إلى ذلك، لا يمكن تجاهل استخدام ثنائي إيثيل إيثر في الوقود. نظرًا لارتفاع الرقم السيتاني (85-96)، فإنه غالبًا ما يستخدم كسائل بدء تشغيل محركات البنزين والديزل، خاصة في المناخات الباردة. وهذا نتيجة لتقلباته العالية ونقطة وميضه المنخفضة، مما يسمح له بمساعدة المحركات على البدء في البيئات تحت الصفر.
التفاعل الكيميائي
يستخدم ثنائي إيثيل الإيثر على نطاق واسع في المختبرات كمذيب غير قطبي. علاوة على ذلك، يمكن أن يشكل أيضًا رباعي فلوروبورات ثلاثي إيثوكسي المغنيسيوم في بعض التفاعلات الكيميائية. وقد أدى هذا إلى تعزيز مكانتها في المجتمع الكيميائي.
التمثيل الغذائي
يتضمن استقلاب ثنائي إيثيل إيثر إنزيم P450 الصبغي، الذي لا يؤثر فقط على استقلابه، بل يقلل أيضًا من استقلاب الإيثانول. في هذه العملية، كان لثنائي إيثيل إيثر أيضًا تأثير معين على الأدوية الأخرى التي تتطلب استقلابًا مؤكسدًا.
الأمان والاستقرار
على الرغم من أن ثنائي إيثيل إيثر له العديد من المزايا، إلا أن طبيعته شديدة الاشتعال تتطلب الحذر عند استخدامه. بخار ثنائي إيثيل الأثير أثقل من الهواء وبالتالي يمكن أن يتراكم بالقرب من الأرض وقد ينتشر نحو مصادر الاشتعال. ولذلك، يجب تجنب اللهب المكشوف وغيرها من المعدات التي قد تسبب الاشتعال أثناء الاستخدام.
تبلغ درجة حرارة الاشتعال الذاتي لثنائي إيثيل إيثر 160 درجة مئوية (320 درجة فهرنهايت). تبلغ سرعة انتشاره في الهواء 9.18 × 10−6 م²/ث.
التاريخ
يعود تاريخ ثنائي إيثيل الأثير إلى القرن الثامن، وربما كان جابر بن حيان من أوائل من صنعوا هذا المركب. وفي عام 1540، قام فاليريوس كوردوس بتكريره وأطلق عليه اسم "زيت الكبريتيك الحلو"، وهو ما يعكس تقطيره من خليط من الإيثانول وحمض الكبريتيك. وقد أطلق على هذا المركب اسم "الأثير" في القرن الثامن عشر.
استخدام أدوية التخدير
تم استخدام ثنائي إيثيل إيثر كمخدر في مظاهرة عامة عام 1846، وهو الحدث الذي سلط الضوء على أهميته الطبية. استخدم William T. G. Morton ثنائي إيثيل الإيثر الذي يحتوي على زيوت عطرية، تسمى "Letheon"، لإخفاء رائحته. على الرغم من أن كروفورد ويليامسون لونج قد استخدمها بالفعل للتخدير الجراحي في عام 1842، إلا أن هذه التقنية سرعان ما اكتسبت شعبية بعد ذلك.
التطبيقات الطبية
خلال القرن التاسع عشر، تم استخدام ثنائي إيثيل إيثر أيضًا في بعض التركيبات الصيدلانية. مع مرور الوقت، تم تقليل استخدامه تدريجيًا، خاصة بسبب الآثار الجانبية والانزعاج الذي يسببه بعد التخدير. بحلول القرن الحادي والعشرين، لم يعد ثنائي إيثيل الأثير مخدرًا شائع الاستخدام. وقد حلت محلها أدوية تخدير جديدة تعتمد على مركبات فلوريد الهيدروجين، والتي لا تشكل أي خطر للحريق.
الإساءة الترفيهية
خلال القرن التاسع عشر، تم استخدام ثنائي إيثيل إيثر كمخدر ترفيهي في بعض الحفلات، مما يدل على تأثيره الواسع النطاق في المجتمع.
خلال حفلات القرن التاسع عشر، غالبًا ما كان الناس يستنشقون ثنائي إيثيل إيثر، ويشعرون بتأثيراته المخدرة ويصبحون غير حساسين للإصابات الطفيفة.
على الرغم من أن تاريخ ثنائي إيثيل إيثر حافل بالتقدم العلمي والاستكشاف الثقافي، إلا أنه في مجتمع اليوم، هل يمكننا إعادة التفكير في دوره في العلوم والثقافة الحديثة؟
