في تكنولوجيا الطاقة الحديثة، أصبح أكسدة الماء تدريجيا مجالا بحثيا جذابا. ولا تقوم هذه العملية بتوليد الأكسجين فحسب، بل توفر أيضًا الإلكترونات والبروتونات الضرورية لإنتاج طاقة الهيدروجين. مع تزايد الطلب على الطاقة المتجددة، أصبحت تفاعلات أكسدة الماء ذات أهمية متزايدة في إنتاج الهيدروجين بالطاقة الشمسية.
تتضمن عملية أكسدة الماء تحويل الماء إلى أكسجين وبروتونات، وهي عملية يتم تمثيلها بالتفاعل التالي: 2H2O → 4H+ + 4e− + O2.
يشهد البحث في مجال محفزات أكسدة الماء (WOCs) تطورًا سريعًا. يمكن لهذه المحفزات أن تعمل بشكل فعال على خفض حاجز الطاقة لأكسدة الماء، مما يجعل العملية برمتها أكثر كفاءة. يجب أن يتمتع محفز أكسدة الماء المثالي بمعدل تفاعل سريع واستقرار عالي وتكلفة منخفضة، وأن يتكون من مواد آمنة وغير سامة.
تعد أكسدة الماء أكثر تحديًا من أكسدة قاعدته المترافقة، الهيدروكسيد. يتحد الهيدروكسيد بشكل مستقر مع كاتيونات المعادن، لذلك يمكن أكسدة بعض هيدروكسيدات المعادن لتكوين معقدات أكسيد المعادن. في هذه العملية، يعد هجوم الماء على أكاسيد المعادن إحدى الطرق لتكوين روابط أكسجين-أكسجين. بالإضافة إلى ذلك، فإن اقتران مراكز الهيدروكسيل المعدنية قد يؤدي أيضًا إلى تكوين روابط أكسجين-أكسجين.
في عملية البناء الضوئي، تعتبر الثقوب الإلكترونية مؤكسدات قوية توفر ظروف التفاعل اللازمة. بالنسبة لتطبيقات الأجهزة، يأتي المؤكسد المثالي من المواد الكهروضوئية.
لقد جذبت محفزات البلاتين الانتباه بسبب تفاعليتها العالية، ولكن عادة ما يكون هناك توازن بين المعدل التحفيزي ورقم الدوران. تكشف الأبحاث الحديثة أن الهجوم النووي للماء على أنواع Ir=O قد يكون المفتاح لتوليد O2.
التحفيز غير المتجانسفي التحفيز غير المتجانس، تم إثبات أن أكسيد البلاتين هو محفز WOC مستقر بالجملة. يمكن لفيلم أكسيد النيكل إطلاق الأكسجين في ظل ظروف شبه محايدة ويظهر استقرارًا طويل الأمد.
تم ملاحظة وجود جسر ثنائي μ-أكسجين بين كاتيونات NiIII/NiIV في مطيافية الأشعة السينية، وهو الاكتشاف المهم لفهم الآلية التحفيزية.
تلعب المحفزات والآليات المشاركة في تفاعلات أكسدة الماء دورًا محوريًا في تقنيات الطاقة المتجددة الحالية. ومع استمرار تقدم الأبحاث، قد نتمكن من تمهيد الطريق للتنمية المستدامة لطاقة الهيدروجين. في المستقبل، كيف يمكننا تحقيق تحفيز أكسدة الماء بشكل أكثر كفاءة واستقرارا؟