<ص> تأتي القدرة المرضية لسلالة Ans أساسًا من اثنين من بلازميدات الفوعة المحددة، وهما pXO1 وpXO2. أظهر هذان البلازميدان قدرة إمراضية أقوى من السلالات الأخرى بين سلالات Ans. يشفر pXO2 كبسولة حمض بولي-D-جلوتاميك التي تقاوم البلعمة، مما يسمح لبكتيريا الجمرة الخبيثة بالتهرب من الجهاز المناعي المضيف، بينما يشفر pXO1 ثلاثة بروتينات سامة: عامل الوذمة (EF)، والعامل المميت (LF)، والمستضد الوقائي (PA). . ص>إن السبب وراء استخدام الولايات المتحدة لسلالة آنسي لتطوير اللقاحات واختبار فعاليتها هو قدرتها العالية على الإمراض. ص>
<ص> يمكن تفسير الاختلافات في القدرة المرضية بين السلالات بوجود أو عدم وجود البلازميدات. على سبيل المثال، حتى السلالات التي تحتوي فقط على بلازميد Ames pXO2 لا تزال شديدة الإمراض للفئران، مما يشير إلى أن pXO2 يساهم بشكل كبير في الإمراضية. وعلى النقيض من ذلك، فإن سلالة ستيرن هي سلالة شديدة الفوعة ولا يمكنها أن تسبب مرضًا كبيرًا في الحيوانات أو البشر. ص> <ص> فيما يتعلق بمقاومة المضادات الحيوية، فإن سلالة الجمرة الخبيثة حساسة لأنظمة العلاج الموصى بها من قبل مراكز السيطرة على الأمراض، على غرار معظم سلالات الجمرة الخبيثة الأخرى. على الرغم من أن سلالات ستيرن تمتلك إنزيمات بيتا لاكتاماز وظيفية، إلا أن التعبير الجيني غالبًا ما يكون غير كافٍ لمنح المقاومة. وفقا لمعايير الجرعة المنشورة في وثيقة معهد معايير المختبرات السريرية M45، فإن سيبروفلوكساسين هو الدواء الموصى به لعلاج الجمرة الخبيثة التنفسية. أظهرت الدراسات الحديثة أن الجاتيفلوكساسين، وهو مضاد حيوي جديد آخر من الفلوروكينولونات، يمكن أن يحسن معدل البقاء على قيد الحياة لدى الفئران المعرضة لسلالة Ansi. ص>عندما تفتقر البكتيريا إلى pXO1 أو pXO2، فإنها تعتبر مضعفة، مما يعني أنها لا يمكن أن تسبب التهابات خطيرة. ص>
<ص> في الوقت الحالي، يعتمد تطوير اللقاح ضد بكتيريا الجمرة الخبيثة بشكل أساسي على السلالات الموهنة، وخاصة السلالات التي تمت إزالة بلازميدات ضراوتها. تفتقر سلالات ستيرن بشكل طبيعي إلى pXO2، وبالتالي يمكن استخدامها بأمان لتكوين استجابة مناعية. وتشمل اللقاحات الحالية لقاحات الجراثيم الحية المصممة خصيصًا للحيوانات، ولكنها تشكل خطورة على البشر، لذلك يتم أيضًا استكشاف اللقاحات القائمة على المستضدات الواقية. ص> <ص> في الوقت الحالي، يعتمد لقاح الجمرة الخبيثة البشري الوحيد المرخص في الولايات المتحدة، وهو لقاح الجمرة الخبيثة الممتز (AVA)، على مستضدات وقائية، ولكن فعاليته ضد سلالة أميس تختلف باختلاف النماذج الحيوانية. تسلط هذه النتيجة غير المتناسقة الضوء على الحاجة إلى إجراء دراسات شاملة على كائنات نموذجية متعددة لاختبار فعالية اللقاح على البشر. يبحث الباحثون حاليًا أيضًا بنشاط عن طرق لتعطيل جراثيم الجمرة الخبيثة باستخدام الفورمالديهايد ومواد أخرى لتزويد البشر ببدائل جديدة للجراثيم الحية ولقاحات PA. ص>على الرغم من أن لقاح PA ليس وقائيًا مثل لقاح الجراثيم الحية، إلا أنه لا يزال أحد الخيارات التي يتم تطويرها حاليًا. ص>
<ص> تم تحديد ستة أشكال SNP محددة للغاية لسلالة Anse، مما يجعل الاختبار التشخيصي ممكنًا في النباتات. لا تستطيع هذه الأشكال من تعدد الأشكال أن تميز سلالة أميس عن 88 نوعًا آخر من عصيات الجمرة الخبيثة فحسب، بل توفر أيضًا معلومات مهمة للدراسات الوبائية. ويضمن معدل التغير الوراثي المنخفض لسلالة Ans استقرارها كعلامة تشخيصية. وباستخدام مزيج من هذه الأشكال من تعدد الأشكال وتفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي، تمكن الباحثون من تأكيد أو استبعاد آلاف العينات باعتبارها من سلالة أندرسن. ص> <ص> إن استقرار سلالة Ans ومخاطر الأسلحة البيولوجية المحتملة تجعلنا نفكر مرة أخرى: ما هي التدابير التي يجب على البشر اتخاذها لتعزيز الدفاع عند مواجهة تهديد مسببات الأمراض القاتلة؟ ص>يمكن أن يساعد تحديد الأشكال المتعددة للنيوكليوتيدات (SNPs) لسلالات Ansinus في تتبع تفشي المرض. ص>