الخيوط الدقيقة، المعروفة أيضًا باسم خيوط الأكتين، هي خيوط بروتينية موجودة في سيتوبلازم الخلايا حقيقية النواة. وهي مكونات مهمة للهيكل الخلوي. تتكون هذه الهياكل الخيطية في المقام الأول من الأكتين المبلمر وتتفاعل مع العديد من البروتينات الأخرى لتشكيل سقالة داخل الخلية لدعم شكل الخلية وحركتها.
يبلغ قطر الخيوط الدقيقة حوالي 7 نانومتر وتتكون من خيطين من الأكتين، يتمتعان بالمرونة والقوة النسبية لمقاومة قوى الضغط التي تصل إلى عدة بيكونيت نيوتن وقوى التمدد التي تصل إلى النانو نيوتن.
إن وظائف الخيوط الدقيقة متنوعة للغاية وتشمل انقسام الخلايا، وحركة الأميبا، وحركة الخلايا، والبلعمة الخلوية، والإخراج الخلوي، وانكماش الخلايا، والاستقرار الميكانيكي. يمكن للخيوط الدقيقة أن تمتد عند أحد الطرفين بينما تنقبض عند الطرف الآخر، وهي عملية مدفوعة في المقام الأول بواسطة المحرك الجزيئي للأكتين II.
يعود تاريخ الخيوط الدقيقة إلى منتصف أربعينيات القرن العشرين، عندما اكتشف ف. ب. ستراوب لأول مرة الأكتين في العضلات الهيكلية للأرانب. وفي وقت لاحق، أثبت إتش إي هكسلي في ستينيات القرن العشرين أهمية الأكتين في تقلص العضلات. بحلول منتصف ثمانينيات القرن العشرين، تم وصف كيفية تكوين الأكتين للخيوط لأول مرة.
في تنظيم الخيوط الدقيقة، هناك بنيتان رئيسيتان: الحزم والشبكات. يعتمد تكوين هذه الهياكل على تفاعل البروتينات المتعددة داخل الخلية، وخاصة دور البروتينات المترابطة. تحدد هذه البروتينات المترابطة اتجاه وتباعد الخيوط الدقيقة في الحزم والشبكات، ويتم تنظيمها بواسطة أنواع أخرى من بروتينات ربط الأكتين.
يبلغ قطر الخيوط الدقيقة حوالي 6 نانومتر وهي أرق الألياف في الهيكل الخلوي. وتتشكل بوليمراتها عن طريق التجميع الذاتي لمونومرات الأكتين (G-actin) وتسمى الأكتين الخيطي (F-actin) في الألياف.
عندما يتم تحلل ATP، يكون معدل بلمرة الخيوط الدقيقة أسرع بعشر مرات عند نهايتها السميكة مقارنة بنهايتها الرقيقة. في الحالة المستقرة، يتطابق معدل بلمرة الطرف السميك مع معدل إزالة البلمرة للطرف الرقيق، مما يحافظ على حركة الخيوط الدقيقة ككل. تأتي الطاقة اللازمة لهذه الحركة الإضافية من ATP، وهو أمر ضروري لحركة الخلايا.
يتم تنظيم تجميع وتفكيك هيكل الأكتين في الخلايا بشكل صارم من خلال آليات نقل الإشارة الخلوية. تستخدم العديد من أنظمة نقل الإشارة الهيكل الخلوي للأكتين كسقالة تحافظ عليها على الجانب الداخلي من غشاء الخلية، مما يسمح باستجابات سريعة لتنشيط مستقبلات الغشاء ومعالجة الإشارة اللاحقة.
في الخلايا السليمة، يرتبط الأكتين الأحادي عادة بأشكال مختلفة، مثل البروفيلين والثيموسين β4. لا تعمل هذه الارتباطات على تعزيز تجميع الأكتين فحسب، بل لها أيضًا تأثيرات متعددة على حركة الخلايا.
في الخلايا غير العضلية، يتم تنظيم تكوين وتجديد الخيوط الدقيقة بواسطة مجموعة متنوعة من البروتينات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: بروتينات تتبع نهاية الخيوط، ومجمع البروتين المرتبط بالأكتين 2/3 (Arp2/3)، والبروتين المتصالب 2/3 (Arp2/3)، والبروتين المتصالب 2/3 (Arp2/3). - البروتينات الرابطة وبروتينات ربط مونومر الأكتين، وما إلى ذلك. تعمل هذه البروتينات معًا لتشكيل شبكة ديناميكية من الخيوط الدقيقة وتسهيل حركة الخلايا.
أفعالي هي تلك التي تقوم بها الإنزيمات المعتمدة على ATP والتي ترتبط بالخيوط الدقيقة وتتحرك على طول سطحها. تظهر فئات مختلفة من الأفعال I سلوكيات مختلفة، وتمارس التوتر وتنقل البضائع داخل الخلايا. تلعب هذه الآلية دورًا رئيسيًا في حركة الخلايا والبلعمة الخلوية والإخراج الخلوي وغيرها من العمليات الهامة.
خاتمة لا تلعب الخيوط الدقيقة دورًا محوريًا في استقرار بنية الخلية فحسب، بل إنها أيضًا مكونات أساسية لحركة الخلايا ومجموعة متنوعة من العمليات الداخلية. إن تعقيد تنظيمها وعملها يوضح مدى تطور الأنشطة الخلوية وأهميتها في الكائنات الحية. وهذا يجعلنا نتساءل، ما هي التطبيقات المستقبلية للأسلاك الدقيقة في الطب الحيوي وتكنولوجيا النانو؟