تم وصف السيجينيت لأول مرة في عام 1850 في منجم ستالبيرج في ألمانيا. تم العثور على هذا المعدن في الرواسب الحرارية المائية المرتبطة بالكبريتيدات الأخرى مثل الكالكوبيريت والبيريت والسفاليرايت، وتم الإبلاغ عنه من عدة مواقع حول العالم، بما في ذلك بريستوفسكو في صربيا، وكلادنو، والعديد من المناجم في الولايات المتحدة. تجعل هذه الموارد الغنية من Sigenite أساسًا جيدًا للبحث والتطبيق.
ينتمي السيجينيت إلى مجموعة بلورات الكبريتيد ويتميز بالتناظر المكعب. في بنيتها البلورية، تشغل أيونات الكبريت جميع مواقع FCC وتشكل روابط معقدة مع كاتيونات معدنية من الكروم والنيكل. يعتبر هذا الهيكل مناسبًا بشكل خاص لتدفق الإلكترونات والأيونات، مما يجعل الموصلية الكهربائية للسجمونيت أعلى بكثير من العديد من أكاسيد المعادن التقليدية.
تبلغ المقاومة النوعية للسينمائي حوالي 103 μΩ سم، مما يدل على خصائصه المعدنية ويشير إلى مزاياه الفريدة في تخزين الطاقة.
تركز الأبحاث المتعلقة بتركيب السيجموسيت بشكل أساسي على طرق مختلفة مثل التفاعلات الحرارية المائية والتفاعلات الحرارية المذيبة والتحلل الحراري الخالي من المذيبات. يمكن لطريقة التفاعل الحراري المائي إنتاج هياكل نانوية دقيقة، مما له تأثير مهم على تحسين أداء المكثفات الفائقة. لا تعمل تقنيات التركيب الجديدة هذه على تحسين كفاءة المادة فحسب، بل تعمل أيضًا على تقليل تكاليف الإنتاج، مما يجعل التطبيقات المستقبلية لحجر سيجما أكثر جدوى.
باعتبارها مادة أقطاب كهربائية ناشئة، أثبتت مادة السيجموسيت أداءً ممتازًا في البطاريات القائمة على الليثيوم والمكثفات الفائقة. بفضل مرونتها البنيوية، يمكن للسيجموسايت أن يعزز بشكل فعال نقل الإلكترونات والأيونات، مما يمنح المادة مزايا من حيث السعة النوعية وسرعة الشحن والتفريغ في البطاريات.
فيما يتعلق بالتحفيز الكهربائي، يظهر (Ni,Co)3S4 إمكانات التكلفة المنخفضة والتوصيل العالي، مما يجعله محفزًا بديلًا لتفاعل تطور الهيدروجين (HER) وتفاعل تطور الأكسجين (OER). وأظهرت الدراسة أن هذه المادة قادرة على تقليل الجهد الزائد المطلوب في عملية تقسيم المياه بشكل كبير، ما يشير إلى أنه من المتوقع أن تلعب دوراً هاماً في تقنيات الطاقة المتجددة المستقبلية.
ومن خلال المزيد من البحث والتطوير، لن تلعب Sigenite دورًا مهمًا في بيئة الطاقة الحالية فحسب، بل قد تحقق أيضًا اختراقات تكنولوجية غير مسبوقة.