عند تشريح العملية الغامضة لتطور الجنس البشري، اكتشفنا جينًا رئيسيًا يسمى SRY (منطقة تحديد الجنس في الكروموسوم Y). إن وجود هذا الجين أو غيابه قد يقربنا من فهم كيفية تحديد الجنس. وهذا يثير أيضا سؤالا مهما: هل يتم تحديد الجنس من خلال الجينات أم من خلال التفاعلات الجينية المعقدة؟
تظهر الأبحاث العلمية الحالية أن الجنس يتم تحديده بشكل أساسي من خلال نظام الكروموسوم XY. عادة ما يكون التركيب بالنسبة للإناث هو XX وبالنسبة للذكور يكون XY. يعتبر هذا النظام شائعًا في العديد من الثدييات، بما في ذلك البشر. عندما يظهر جين SRY على الكروموسوم Y، سيبدأ الجنين عملية التطور الذكوري، بينما في حالة غياب الكروموسوم Y، سيتحول تلقائيًا إلى التطور الأنثوي.
"يؤدي وجود جين SRY إلى بدء عملية تطوير تحديد جنس الذكر والأنثى، مما يؤثر بدوره على مسار النمو بأكمله."
في العديد من الحيوانات، لا يعد جين SRY مجرد مفتاح، بل جزءًا من عملية بيولوجية معقدة. وأظهرت الدراسات أن تنشيط جين SRY قد يثبط التعبير عن بعض الجينات المضادة للذكور، والتي تلعب دورا هاما في تطور الجنس.
في دراسة تحديد الجنس، اكتشف العلماء وجود توازن بين العديد من الجينات. لا توجد فقط جينات تعمل على تعزيز تطور الخصائص الذكورية، بل توجد أيضًا جينات مسؤولة عن تثبيط تطور الذكور. تلعب الجينات مثل WNT4 وDAX1 أدوارًا معاكسة في عملية تحديد الجنس.
كما قال إريك فيلان، فإن مسارات تحديد الجنس أكثر تعقيدًا بكثير مما كنا نعتقد سابقًا.
كل هذا يعني أن التطور الجنسي لا ينجم فقط عن الجينات الإيجابية، بل هو نتيجة لتوازن في التنظيم الدقيق. وأكدت الدراسات الحديثة أن عملية التأنيث ليست عملية سلبية، بل هي عملية نشطة تنظمها الجينات. يعد نشاط الجين FOXL2 أمرا أساسيا لمنع خلايا المبيض من التحول إلى خلايا الخصية.
إن فهم الآليات الجينية وراء ممارسة الجنس سوف يساعدنا على الحصول على رؤية أكثر شمولاً لتأثير ممارسة الجنس على البيولوجيا البشرية.
إن جين SRY وتأثيره على التطور الجنسي ليس لغزًا بيولوجيًا فحسب، بل هو أيضًا مفتاح مهم لقضايا الصحة البشرية المستقبلية. مع تعمق فهمنا لآليات تحديد الجنس، هل سيؤدي ذلك إلى إعادة تعريف فهمنا للجنس وأدوارنا في المجتمع؟