في الكيمياء العضوية، تعتبر الأحماض الكربوكسيلية فئة مهمة من الأحماض العضوية التي تتميز بوجود مجموعة كربوكسيل (−C(=O)−OH). وعلى الرغم من أن هذه المركبات تبدو في كثير من الأحيان بسيطة في بنيتها الكيميائية، فإن خصائصها معقدة للغاية، وخاصة سلوكها في الماء ونقاط غليانها المرتفعة نسبيا. وقد أثار هذا اهتمام العديد من العلماء والطلاب. فكيف تظهر هذه المركبات مثل هذه الخصائص الفيزيائية الخاصة؟
يمكن كتابة الصيغة الكيميائية العامة للحمض الكربوكسيلي على النحو التالي: R−COOH أو R−CO2H، حيث يمثل R مجموعة عضوية مثل مجموعة ألكيل أو بنية أخرى. يتم التعرف على هذه الأحماض عادة من خلال أسمائها التقليدية، والتي تنتهي عادة بـ "حمض -ic".
على سبيل المثال، يمكن تسمية حمض الزبد بحمض البوتانويك بموجب اتفاقيات التسمية الخاصة بالاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC).
إن قابلية ذوبان الأحماض الكربوكسيلية مرتبطة بقطبيتها. نظرًا لأن جزيئات الأحماض الكربوكسيلية تحتوي على كل من مستقبلات الرابطة الهيدروجينية (مجموعات الكربون) ومانحي الرابطة الهيدروجينية (مجموعات الهيدروكسيل)، فإنها يمكن أن تشارك في تكوين الروابط الهيدروجينية. من بين الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على أقل من خمس ذرات كربون، فإن ذوبانها في الماء جيد نسبيًا، بينما مع زيادة عدد الكربون، تنخفض ذوبان هذه الأحماض في الماء تدريجيًا.
الأمر الأكثر إثارة للاهتمام هو أن نقاط غليان هذه الأحماض في الماء تكون أعلى عمومًا من نقطة غليان الماء، ويرجع ذلك أساسًا إلى بنيتها الثنائية المستقرة التي تتكون من الروابط الهيدروجينية.
يتم تصنيف الأحماض الكربوكسيلية كأحماض برونستد-لوري لأنها مانحة للبروتون (H+). تكون هذه الأحماض عادةً أحماضًا ضعيفة تتفكك جزئيًا فقط في المحلول المائي المحايد لتكوين أيونات هيدروكسيد مائية وأنيونات كربوكسيلية. غالبًا ما يتم استخدام المكونات المهمة مثل أحماض الحمضيات في الأطعمة والمشروبات ليس فقط كعوامل نكهة ولكن أيضًا كمواد حافظة.
يتم إنتاج العديد من الأحماض الكربوكسيلية صناعيًا على نطاق واسع وتوجد أيضًا بشكل شائع في الطبيعة. تتمتع هذه الأحماض بتطبيقات مهمة في تصنيع البوليمرات والأدوية والمذيبات والمواد المضافة للأغذية، وتشمل حمض الأسيتيك وحمض الأكريليك وغيرها.
يمكن إجراء تصنيع حمض الكربوكسيل من خلال الطرق الصناعية والطرق المعملية. تشمل العمليات الصناعية كربونيل الكحولات، وأكسدة الألدهيدات، وما إلى ذلك، بينما في المختبرات، يتم استخدام المؤكسدات القوية في الغالب لإجراء تفاعلات أكسدة الكحولات أو الألدهيدات.
خاتمةعلى سبيل المثال، يمكن الحصول على حمض الأسيتيك عن طريق كربونيل الكحولات، في حين يقوم تفاعل ديكون-ويست المذهل بتحويل الأحماض الأمينية إلى الكيتونات الأمينية المقابلة.
إن خصوصية حمض الكربوكسيل ونقطة غليانه العالية في الماء تعكس الخصائص الشاملة لتفاعل الروابط الهيدروجينية بين جزيئاته وبنيته. وهذا أمر بالغ الأهمية لفهم مجموعة واسعة من تطبيقات الأحماض العضوية. مع تقدم العلم، لا تزال هناك العديد من الأسئلة التي تحتاج إلى إجابة. فهل يكشف حمض البوكسيليك عن المزيد من الألغاز الكيميائية في الأبحاث المستقبلية؟