التزامن الجيني هو الاحتفاظ بترتيب الجينات المتجانسة على كروموسومات الأنواع ذات الصلة الوثيقة، مما يشير إلى أصولهم المشتركة.
إن جوهر مفهوم الحفاظ على ترتيب الجينات هو أن مقارنات الجينوم بين الأنواع يمكن أن تكشف عن الحفاظ على الجينات المشتركة وترتيباتها التي تطورت من سلف مشترك. عندما نقارن الجينومات، يمكننا أن نجد أجزاء محفوظة - ما يسمى "كتل التزامن" - والتي تمثل السمات المحفوظة للجينات.
أظهرت الأبحاث الإضافية أن الحفاظ على ترتيب الجينات لا يعني الحفاظ على الجينات فحسب، بل هو أيضًا المفتاح لفهم العملية التطورية بين الكائنات الحية. أظهرت العديد من الدراسات المبكرة أن التنوع في عدد الكروموسومات وبنيتها في العديد من الأنساب يمكن الكشف عنه من خلال تحليل الحفاظ على ترتيب الجينات. على سبيل المثال، كشفت الدراسات التي أجريت على المناطق الكروموسومية المحفوظة في الديدان الخيطية والخميرة عن تاريخها التطوري وخصائصها الظاهرية.
توفر المبادئ الأساسية لعلم الأحياء التطوري الأساس النظري لعلم الجينوم المقارن. من خلال مقارنة جينومات الأنواع، يمكن للباحثين استنتاج العلاقات التطورية بين هذه التسلسلات لبناء الأشجار التطورية. ولا تساعدنا هذه النتائج على فهم بنية الجينات ووظائفها التنظيمية فحسب، بل تكشف أيضًا عن خصائص الأسلاف المشتركة.
في علم الجينوم المقارن، تساعد مفاهيم الجينات المتماثلة والجينات المتماثلة الباحثين على فهم وظائف الجينات. الجينات المتماثلة هي الجينات المقابلة في الأنواع المختلفة، في حين أن الجينات المتماثلة هي عادةً جينات ذات صلة تنشأ عن تكرار الجينات أو نسخها. يمكن عادةً أن تشير التسلسلات الجينية المشتركة بين الأنواع المختلفة إلى التاريخ التطوري ووظيفة هذه التسلسلات.إذا كان لكائنين حيين سلف مشترك حديث، فإن الاختلافات في جينوماتهما مستمدة من جينوم السلف المشترك.
تعتبر الاختلافات في عدد النسخ (CNVs) مصدرًا مهمًا للتنوع الجيني داخل الجينوم ويمكن أن تؤثر بشكل كبير على النمط الظاهري وتنوع الكائنات الحية. غالبًا ما تتضمن هذه الطفرات حذف أو مضاعفة أجزاء كبيرة من الحمض النووي ويمكن أن يكون لها تأثيرات عميقة على بنية الجينات والجرعة والتنظيم. أظهرت الدراسات الحديثة أن الاختلافات في عدد النسخ لها تأثير مهم على تنوع السكان وقابلية الإصابة بالأمراض لدى الثدييات.
أظهرت دراسات متعددة أن الاختلافات في عدد النسخ قد تلعب دورًا أكبر في التغيير التطوري مقارنة بالاختلافات في النوكليوتيدات الفردية.
ومع ذلك، لا تزال العديد من الأسئلة حول الاختلافات في عدد النسخ دون إجابة حتى الآن، مثل أصل هذه الاختلافات ومساهمتها في التكيف التطوري والمرض. وتحاول الأبحاث الجارية التعمق أكثر في أهمية هذه الاختلافات باستخدام تقنيات مثل التهجين الجينومي المقارن.
تتمتع الجينوميات المقارنة بأهمية بعيدة المدى في البحث الطبي وعلم الأحياء الأساسي والحفاظ على التنوع البيولوجي. في البحث الطبي، يستخدم العلماء علم الجينوم المقارن للتنبؤ بالتغيرات التي قد تسببها المتغيرات الجينية، بما في ذلك ما إذا كانت تزيد من خطر إصابة الشخص بالمرض. من خلال تحديد مواقع النوكليوتيدات التي ظلت محفوظة أثناء التطور، يتمكن الباحثون من العثور على المتغيرات الجينية التي قد يكون لها تأثير على الصحة.
لا تكشف هذه الدراسات عن الآليات التي تتكيف بها الأنواع مع بيئاتها فحسب، بل تساعد أيضًا في تحديد العلامات الجينومية لإشارات الاختيار. تشير هذه العلامات إلى أن الأنواع يتم زراعتها بشكل تفضيلي داخل مجموعة سكانية بسبب أهميتها الوظيفية الخاصة. وتستمر هذه السلسلة من الدراسات في تعزيز تطوير علم الجينوم المقارن وإعادة تشكيل فهمنا لتطور الحياة.على سبيل المثال، في علم الوراثة الحيوانية، يمكن تحديد مزايا سلالات الأبقار المحلية الأكثر مقاومة للأمراض ولكن الأقل إنتاجية من خلال التحليل الجينومي المقارن.
يسجل الجينوم الخاص بكل نوع من الكائنات الحية على وجه الأرض تاريخ التطور. فهل يمكن لهذه البيانات أن تكشف عن المزيد من الروابط بين الكائنات الحية؟