الأدوية المصممة هي نظائر بنيوية أو وظيفية للمواد الخاضعة للرقابة، والتي يتم تصنيعها في كثير من الأحيان في المختبرات للتهرب من القيود القانونية.
تشتمل هذه المخدرات الاصطناعية على مواد نفسية مؤثرة جديدة (NPS)، ومنشطات مصممة، ومخدرات أخرى تعمل على تحسين الأداء. في البداية، تم تصنيع العديد من الأدوية المصممة من قبل باحثين أكاديميين أو صناعيين بهدف اكتشاف مشتقات أكثر فعالية ذات آثار جانبية أقل ومدة أقصر. لكن مع مرور الوقت، تم تحويل هذه المخدرات إلى الاستخدام الترفيهي، مما أدى إلى زيادة آثارها الضارة على المستخدمين.
في الولايات المتحدة، يعود تاريخ الأدوية المصممة إلى عشرينيات وثلاثينيات القرن العشرين. وفي أعقاب إقرار اتفاقية الأفيون الدولية الثانية، التي حظرت المورفين وإستراته، بدأ على الفور تصنيع وتسويق العديد من الإسترات البديلة. وعلى الرغم من أن هذه البدائل كانت مماثلة في تأثيرها للمواد الأفيونية، إلا أنها لم تكن خاضعة للتنظيم القانوني، مما جعل استخدامها قانونيًا في كثير من الحالات في ذلك الوقت.
كانت معظم الأدوية المصممة في البداية ذات تأثيرات مشابهة جدًا للأدوية التقليدية، ولكنها كانت موجودة في هياكل كيميائية مختلفة.
أصبح استخدام المخدرات المصممة شائعًا بشكل متزايد خلال الستينيات مع ظهور مهلوسات اصطناعية جديدة. خلال هذه الفترة، كان تطبيق القانون ضعيفا، وتمت إضافة مركبات جديدة إلى قائمة المخدرات الخاضعة للرقابة واحدا تلو الآخر، مما أدى إلى مواجهة تحديات متزايدة. ولم يكن الأمر كذلك إلا في ثمانينيات القرن العشرين عندما أدت شعبية المخدرات الاصطناعية مثل MDMA (الإكستاسي) إلى زيادة شهرة اسم "المخدرات المصممة" بين عامة الناس.
مع تقدم العلوم والتكنولوجيا، توسع نطاق الأدوية المصممة تدريجيا ولم يعد يقتصر على المخدرات التقليدية والمواد المهلوسة. وأظهرت الدراسات أن أنواعاً جديدة من المنشطات والمهدئات والأدوية الشبيهة بالفياجرا ظهرت الواحدة تلو الأخرى، وقد تنطوي هذه المركبات على عوامل غير معروفة في عملية تركيبها، مما يعني أن سلامتها تحتاج إلى تقييم عاجل.
مع توسع السوق عبر الإنترنت وعدم كفاية الرقابة، أصبحت مبيعات الأدوية المصممة أكثر تواترا، وهو ما لا يفرض تحديات قانونية فحسب، بل يؤدي أيضا إلى مضاعفة المخاطر الصحية على الجمهور.وأشارت دراسات حديثة إلى أن بعض الأدوية المصممة لها آثار سلبية قد تؤدي حتى إلى أزمات صحية خطيرة. على سبيل المثال، وجد أن استخدام بعض القنب الصناعي يسبب أمراض القلب وآثار جانبية أخرى غير معروفة. إن الضرر المحتمل لمثل هذه الآثار الجانبية يرجع أيضًا إلى أن تأثيراتها طويلة الأمد لم يتم اختبارها بشكل كافٍ على البشر والحيوانات.
في العديد من البلدان، ومع التطور السريع للأدوية المصممة، لم تتمكن القوانين بعد من مواكبة هذه السوق سريعة التغير. ولقد قامت بعض الأماكن بتغيير القانون مؤقتاً استجابة لحوادث جديدة للتعامل مع ظهور مواد جديدة مماثلة. ومن الواضح أن هذه الاستجابة القانونية لا تكفي لحماية سلامة المستهلك.
ومع ذلك، تتزايد الجهود الرامية إلى تنظيم الأدوية المصممة، وبدأت العديد من البلدان في إدخال قوانين لمنع المشكلة. سواء كان ذلك من خلال التنظيم المؤقت أو الحظر على أساس التركيب الكيميائي للدواء، فإن القيود القانونية المفروضة على الأدوية المصممة تتزايد تدريجيا. باختصار، لا يمكن التقليل من مخاطر تصميم الأدوية، ومع استمرار تطور التكنولوجيا، لا يزال هذا المجال الناشئ بحاجة إلى التعامل معه بحذر. وراء هذه المخاطر الخفية، كيف يمكننا حماية حقوق المستخدمين وصحتهم بشكل أكبر وتقليل المآسي غير الضرورية؟على الرغم من أن العديد من المنتجات يتم تعبئتها باعتبارها "مواد كيميائية بحثية"، إلا أن سلامتها في الواقع تحتاج إلى التحقق، وقد تشكل تهديدًا مباشرًا للصحة.