Im heutigen Zeitalter der Wissenschaft und Technologie kann man sagen, dass der DNA-Fingerabdruck eine der revolutionärsten Entdeckungen ist. VNTR, oder Variant Number Tandem Repeat, ist ein wichtiger Ort im Genom, der durch die darin enthaltenen kurzen Nukleotidsequenzen gekennzeichnet ist, die in Tandem-Wiederholungen organisiert sind. Die Länge dieser Wiederholungen kann von Person zu Person variieren, was VNTRs zu einem wirksamen Instrument zur Identifizierung von Personen und Eltern macht.
Diese Mutationen helfen Wissenschaftlern nicht nur bei der genetischen Analyse, sondern spielen auch eine Schlüsselrolle in der Forensik.
Die Besonderheit von VNTR besteht darin, dass jede seiner wiederholten DNA-Sequenzen in die gleiche Richtung verläuft und eng aneinander ausgerichtet ist. Wenn die Wiederholungseinheiten eines VNTR durch Rekombination oder Kopierfehler entfernt oder hinzugefügt werden, führt dies dazu, dass eine unterschiedliche Anzahl von Wiederholungen unterschiedliche Allele bildet. Diese VNTR-Blöcke werden mithilfe von Restriktionsenzymen extrahiert, durch RFLP (Restriktionsfragmentlängendiversität) analysiert oder mithilfe der Polymerase-Kettenreaktionstechnologie (PCR) in ihrer Menge erhöht und schließlich durch Gelelektrophorese bestimmt.
Mit der Weiterentwicklung der Genomsequenzierung ist VNTR zu einem der entscheidenden Instrumente bei der forensischen Kriminalermittlung geworden. Mithilfe der DNA-Fingerprinting-Technologie ist VNTR in der Lage, für jedes Individuum ein einzigartiges Streifenmuster zu erstellen. Beim Test mit einer Reihe unabhängiger VNTR-Marker ist die Wahrscheinlichkeit, dass zwei nicht verwandte Personen dasselbe Allel teilen, äußerst gering, was die Identifizierungsgenauigkeit bei strafrechtlichen Ermittlungen erheblich verbessert.
Auf diese Weise kann die Polizei DNA-Proben vom Tatort schnell und genau mit der Datenbank des Verdächtigen vergleichen.
Bei der Analyse von VNTR-Daten sind zwei wichtige genetische Prinzipien besonders wichtig. Der erste ist der Identitätsabgleich: Die beiden VNTR-Allele eines bestimmten Ortes müssen übereinstimmen, um sicherzustellen, dass die Probe von derselben Person stammt. Zweitens geht es um den Vererbungsabgleich: VNTR-Allele müssen den Vererbungsregeln folgen. Bei der Bestätigung der Verwandtschaft einer Person zu ihren Eltern oder Kindern muss jede Probe das entsprechende Allel vom Elternteil erhalten.
Repetitive DNA macht mehr als 40 % des menschlichen Genoms aus und diese wiederholten Strukturen können verschiedene komplexe Muster aufweisen. VNTR gehört zur Kategorie der kleineren Minisatelliten und die Länge seiner Wiederholungssequenzen liegt im Allgemeinen zwischen zehn und hundert Basen. Im Vergleich zu Mikrosatelliten (normalerweise nur 1 bis 6 Basen-Wiederholungssequenzen) ist die Wiederholungssequenz von VNTR viel länger.
VNTRs können nach der Länge ihrer Wiederholungssequenzen unterteilt werden, wobei Minisatelliten-Wiederholungen zwischen zehn und hundert Basen liegen, während Mikrosatelliten kürzer sind. Bei einigen Arten von VHAT-Minisatelliten ist die Anzahl der Wiederholungen bei allen Individuen, die die Wiederholungssequenz enthalten, konsistent, was in deutlichem Gegensatz zu den Variationsmerkmalen von VNTR steht.
Die VNTR-Analyse beschränkt sich nicht nur auf die forensische Wissenschaft, sondern kann auch zur Untersuchung der genetischen Vielfalt und Zuchtmuster von Tieren beitragen.
Während die DNA-Fingerprinting-Technologie weiter voranschreitet und sich ihr Anwendungsbereich erweitert, wird VNTR weiterhin eine wichtige Rolle in der forensischen Medizin und Genetik spielen. Wissenschaftler erforschen ständig, wie sie die Anwendung dieser Technologie weiter optimieren und erweitern können, um immer komplexere Fälle und Herausforderungen zu bewältigen. Wir haben Grund zu der Annahme, dass die Anwendungen von VNTR in Zukunft durch präzisere genetische Analysemethoden wie die Multi-Locus-VNTR-Analyse (MLVA) vielfältiger und beliebter sein werden.
Können wir mit dem Fortschritt von Wissenschaft und Technologie und der Innovation experimenteller Techniken die Geheimnisse der menschlichen Gene weiter aufdecken und eine klarere Richtung für unsere Zukunft festlegen?