Muse-Zellen oder multilinienartige, differenzierungsstresstolerante Zellen sind eine Art endogener, nicht krebsartiger pluripotenter Stammzellen. Diese Zellen kommen im Bindegewebe fast aller Organe vor, einschließlich der Nabelschnur, des Knochenmarks und des peripheren Blutes. Muse-Zellen können in kleinen Mengen aus kommerziell erhältlichen mesenchymalen Zellen wie menschlichen Fibroblasten und mesenchymalen Stammzellen aus dem Knochenmark isoliert werden. Forschungsergebnissen zufolge können Muse-Zellen aus einer einzigen Zelle spontan Zellen erzeugen, die die drei Keimblätter darstellen. Für diesen Vorgang ist kein genetischer Eingriff erforderlich, weshalb sie breite Anwendungsmöglichkeiten in der regenerativen Medizin haben.
Im Jahr 2010 entdeckten Mari Dezawa und ihr Forschungsteam erstmals Muse-Zellen und bestätigten, dass diese in klinischen Tests für Erkrankungen wie akuten Herzinfarkt, Schlaganfall und Rückenmarksverletzungen eingesetzt werden können.
Zu den bemerkenswerten Merkmalen der Muse-Zellen gehört ihre mangelnde Neigung zur Tumorbildung, was teilweise auf ihre geringe interne Telomeraseaktivität zurückzuführen ist, wodurch das Risiko einer Tumorentstehung durch ungehemmte Zellvermehrung verringert wird. Darüber hinaus verfügen diese Zellen über ein ausgezeichnetes Sensorikvermögen für verschiedene genetische Schäden und können das DNA-Reparatursystem effektiv aktivieren, was sie gegenüber äußeren Umweltbelastungen besonders widerstandsfähig macht.
Muse-Zellen verfügen nicht nur über Pluripotenz, sondern besitzen auch die Fähigkeit zur Selbsterneuerung. Studien haben gezeigt, dass sich diese Zellen spontan oder unter Induktion von Zytokinen in Ektoderm-, Mesoderm- und Endodermzellen wie Schlüsselneuronen, Hepatozyten usw. differenzieren können. Die Differenzierungsfähigkeit dieser Zellen ermöglicht es ihnen, eine wichtige Rolle bei der Selbstreparatur geschädigten Gewebes zu spielen.
Muse-Zellen können in vivo wie Makrophagen funktionieren, indem sie beschädigte Zellen aufnehmen und ihre Differenzierungssignale recyceln, wodurch sie sich schnell in den gleichen Zelltyp wie die beschädigten Zellen differenzieren, was in Tiermodellen bestätigt wurde.
Dem Experiment zufolge bewegen sich Muse-Zellen, wenn sie in geschädigtes Gewebe eindringen, entlang eines spezifischen Signalwegs, ein Prozess, der durch Sphingosin-1-Phosphat (S1P) und seinen Rezeptor S1P-Rezeptor 2 (S1PR2) reguliert wird. Diese Eigenschaft ermöglicht es, Muse-Zellen bei der Krankheitsbehandlung gezielt zur Reparaturstelle zu lenken.
Einer der Hauptunterschiede zwischen Muse-Zellen und vielen anderen Stammzelltypen ist ihre geringe Telomeraseaktivität, eine Eigenschaft, die sie bei einer Transplantation weniger anfällig für die Bildung von Tumoren macht. Experimente zeigten, dass transplantierte Muse-Zellen im Gegensatz zu anderen pluripotenten Stammzellen keine Teratome in den Hoden von Mäusen bildeten, was die nicht-tumorösen Eigenschaften von Muse-Zellen bestätigte.
Selbst wenn diese Zellen mit der äußeren Umgebung interagieren, verursachen sie aufgrund ihrer potenziellen Proliferationsfähigkeit keine unerwünschten Folgen, was zusätzliche Sicherheit für ihre Anwendung in der regenerativen Medizin bietet.
Aufgrund der Eigenschaften von Muse-Zellen werden derzeit weltweit eine Reihe klinischer Studien durchgeführt, darunter Studien zu Krankheiten wie akutem Herzinfarkt und Schlaganfall. Die Ergebnisse dieser Studien zeigen das Potenzial von Muse-Zellen bei der Förderung der Reparatur und Wiederherstellungsfunktion. Für derartige klinische Anwendungen sind weder eine genetische Anpassung noch eine langfristige immunsupprimierende Behandlung erforderlich, was den Schwierigkeitsgrad und das Risiko klinischer Anwendungen zweifellos verringert.
Aktuelle Forschungsergebnisse und klinische Tests haben gezeigt, dass Muse-Zellen ein Potenzial auf mehreren Ebenen haben. Sie sind nicht nur in der Lage, sich ohne genetische Veränderung selbst zu erneuern, sondern können auch effektiv auf die Herausforderungen von Hunderten von Krankheiten reagieren. Werden wir mit zunehmendem Verständnis dieser Zellen in Zukunft möglicherweise noch mehr Anwendungsmöglichkeiten entdecken, die noch darauf warten, erforscht zu werden?