In der Ökologie bezieht sich Betadiversität (oder echte Betadiversität) auf das Verhältnis zwischen regionaler und lokaler Artenvielfalt. Der Begriff wurde von R. H. Whittaker zusammen mit α-Diversität und γ-Diversität eingeführt. Whittaker schlug die Idee vor, dass die gesamte Artenvielfalt einer Region (γ) durch die durchschnittliche Artenvielfalt auf lokaler Ebene (α) und die Heterogenität zwischen lokalen Standorten (β) bestimmt wird.
„Artenvielfalt kann regional oder lokal sein, und die Beziehung zwischen beiden ist ein wichtiger Schlüssel zum Verständnis der Gesundheit und Stabilität von Ökosystemen.“
Seltene Arten spielen eine übermäßig große Rolle bei Unterschieden in der Artenzusammensetzung zwischen Standorten oder Gemeinschaften. Dies liegt daran, dass das Vorhandensein oder Fehlen von Arten oft auf bestimmte seltene Artenkombinationen hinweisen kann. Darüber hinaus kann die β-Diversität als Maß für die Verschachtelung dienen. Diese tritt auf, wenn Artenansammlungen an artenarmen Standorten zu Teilmengen artenreicher Standorte werden.
Obwohl die Untersuchung von β-Diversitätsmustern ein zentrales Thema in der Ökologie und Biogeographie ist, gelangen verschiedene Studien oft zu unterschiedlichen Schlussfolgerungen. So sagt etwa die von einigen Wissenschaftlern vorgeschlagene Hypothese der Nischenkompression eine höhere β-Diversität in Gebieten niedriger Breitengrade voraus. Vergleichende Studien an natürlichen und künstlich veränderten Standorten liefern allerdings unterschiedliche Ergebnisse.
„Welche Faktoren führen zu den einzigartigen Artenkombinationen in diesen Gebieten?“
Kitching et al. untersuchten beispielsweise einheimische und abgeholzte Wälder in Borneo und fanden heraus, dass die β-Diversität in den einheimischen Wäldern höher war als in den abgeholzten Wäldern. Im Gegensatz dazu stellten Berry et al. fest, dass die β-Diversität in den abgeholzten Wäldern war höher als in den besseren Wäldern. Diese Ergebnisse offenbarten erhebliche Inkonsistenzen in den Mustern der β-Diversität.
Derartige Ergebnisse unterstreichen, dass in ökologischen Studien, wie sie beispielsweise von Sreekar et al. vorgeschlagen wurden, Unterschiede zwischen den Studien häufig auf Unterschiede in der Stichprobengranularität und der räumlichen Ausdehnung zurückzuführen sind. Ihre Studie zeigte, dass der räumliche Maßstab die Beziehung zwischen β-Diversität und Breitengrad verändert.
Große Diversifizierungsereignisse in der geologischen Vergangenheit, wie die kambrische Explosion und das ordovizische Diversifizierungsereignis, sind oft mit Änderungen der relativen Beiträge der α-Diversität und β-Diversität verbunden. Dieser Vorgang wird als Diversity-Allocation bezeichnet. Die empirischen Daten aus diesen Fallstudien bestätigen theoretische Vorhersagen, dass das Verhältnis von β-Diversität zu α-Diversität mit der Anzahl der Arten zunimmt, was in erster Linie auf die Auswirkungen der Konkurrenz zwischen den Arten zurückzuführen ist, aber zunimmt, sobald die geografische Mobilität zunimmt. Sobald die Selektion erschöpft ist, Die α-Diversität könnte wieder zunehmen.
Die aktuelle ökologische Forschung hat erkannt, dass eine wichtige Rolle der β-Diversität darin liegt, dass sie die sich verändernden Muster der Arten innerhalb einer Region aufzeigen kann. Forscher arbeiten daran, diese einzigartigen Artengemeinschaften durch verschiedene Öko-Biom-Interaktionen und Strategien zum Erhalt der Artenvielfalt zu erklären. Die Untersuchung dieser Frage könnte eine wichtige Richtung für künftige ökologische Forschung darstellen. Ein tieferes Verständnis der Einzigartigkeit von Artenkombinationen in verschiedenen Regionen wird tiefgreifende Auswirkungen auf den ökologischen Schutz und das Ressourcenmanagement haben.