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Warum können genomische Informationen die Art und Weise verändern, wie wir Krankheiten verhindern und behandeln?
Genomik im Bereich der öffentlichen Gesundheit ist ein Bereich, der genomische Informationen nutzt, um die öffentliche Gesundheit zu verbessern, mit dem Ziel, den Menschen durch wirksamere Vorsorge und Krankheitsbehandlungen zu helfen, die speziell auf die genetische Ausstattung jedes Patienten zugeschnitten sind.
Gemäß der Definition der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ist die Genomik im Bereich der öffentlichen Gesundheit ein aufstrebendes Forschungsgebiet, das hauptsächlich untersucht, wie sich die Interaktion von Genen mit Verhalten, Ernährung und Umwelt auf die Gesundheit der Bevölkerung auswirkt. Das Gebiet ist weniger als ein Jahrzehnt alt und mehrere Denkfabriken, Universitäten und Länder (darunter die Vereinigten Staaten, das Vereinigte Königreich und Australien) haben Projekte zur Genomik im Bereich der öffentlichen Gesundheit gestartet. Die Erforschung des menschlichen Genoms bringt neues Wissen hervor, das die öffentliche Gesundheitsplanung und -politik verändert.
Fortschritte in der Genomwissenschaft werden zunehmend genutzt, um die Gesundheit zu verbessern, Krankheiten vorzubeugen und öffentliches Gesundheitspersonal, andere Gesundheitsdienstleister und Bürger aufzuklären und zu schulen. Um Krankheiten wirksam vorzubeugen und präzise Behandlungen bereitzustellen, sind in diesem Bereich Verbesserungen in der öffentlichen Politik und in der medizinischen Praxis erforderlich, um die Nutzung genomischer Informationen zu fördern.
Öffentliche Richtlinien wurden entwickelt, um den Menschen einen gewissen rechtlichen Schutz vor genetischer Diskriminierung und den damit verbundenen sozioökonomischen Auswirkungen zu bieten.
In den Vereinigten Staaten wurden mehrere wichtige Gesetzesentwürfe, wie der Americans with Disabilities Act von 1990, die Executive Order 13145 von 2000 und der Genetic Information Anti-Discrimination Act von 2008, alle in diesem Zusammenhang formuliert vor genetisch bedingter Diskriminierung. Dennoch bestehen weiterhin öffentliche Bedenken hinsichtlich der Vertraulichkeit genetischer Informationen und ihres möglichen Missbrauchs durch Krankenkassen, Arbeitgeber und die medizinische Industrie.
Darüber hinaus muss die Frage des gerechten Einsatzes der Genomik im öffentlichen Gesundheitswesen ernst genommen werden, um sicherzustellen, dass die Umsetzung der genetischen Medizin die Wurzeln der sozialen Ungleichheit nicht noch weiter vertieft. In diesem Zusammenhang ist es wahrscheinlich, dass bioethische Fragen künftig im Mittelpunkt künftiger Diskussionen über Genomik im Bereich der öffentlichen Gesundheit stehen werden.
Untersuchungen zeigen, dass, wenn amerikanische Bürger nach den größten Nachteilen der Nutzung genetischer Informationen gefragt werden, „Informationsmissbrauch/Eingriff in die Privatsphäre“ als wichtigstes Thema genannt wird.
Die Entwicklung der Genomik hängt nicht nur mit dem Fortschritt von Wissenschaft und Technologie zusammen, sondern umfasst auch Politik, Ethik und öffentliches Vertrauen. Wie diese Herausforderungen ausgeglichen werden können, ist von entscheidender Bedeutung, da genetische Informationen in das persönliche Gesundheitsmanagement einbezogen werden. Beispielsweise können genetische Varianten (z. B. Einzelnukleotidpolymorphismen) die Anfälligkeit einiger Menschen für bestimmte Krankheiten erhöhen, was sich nicht nur auf die Gesundheit des Einzelnen auswirkt, sondern auch eine umfassende Berücksichtigung in der öffentlichen Gesundheitspolitik erfordert.
Durch Studien des menschlichen Genoms beginnen Wissenschaftler, Zusammenhänge zwischen genetischen Variationen und Krankheiten aufzudecken. Diese Erkenntnisse tragen dazu bei, unser Verständnis des Immunsystems zu erweitern und zu zeigen, wie dieses Wissen zur Vorbeugung und Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten genutzt werden kann. Krankheit.
Neueste Forschungen haben beispielsweise bestimmte genetische Varianten mit der Anfälligkeit für bestimmte Infektionskrankheiten in Verbindung gebracht und damit einen starken Zusammenhang zwischen Krankheit und Genetik nachgewiesen. Durch tiefergehende genetische Forschung können medizinische Einrichtungen besser personalisierte Präventionsmaßnahmen und Behandlungspläne für Patienten entwickeln.
Fortschritte in der Genomik haben auch die Forschung in der Pharmakogenomik intensiviert, einer Disziplin, die untersucht, wie genetische Variation die Reaktion eines Individuums auf Medikamente beeinflusst.
Pharmakogenomik kann Ärzten nicht nur dabei helfen, Medikamente für bestimmte Patientengruppen zu entwickeln, sondern auch unerwartete Ereignisse im Zusammenhang mit Arzneimittelreaktionen reduzieren. Schätzungsweise 2 Millionen Krankenhauspatienten erleiden jedes Jahr unerwünschte Arzneimittelwirkungen, was sie zur vierthäufigsten Todesursache macht. Mit der Weiterentwicklung der Genomik wird die Entwicklung von Behandlungsplänen auf der Grundlage individueller Genome in Zukunft eine wirksame Möglichkeit sein, diese Risiken zu reduzieren.
Neben der Pharmakogenomik ist die Nutrigenomik auch ein wichtiger Bestandteil der Genomik im Bereich der öffentlichen Gesundheit. In diesem Bereich besteht dringender Bedarf zu verstehen, wie sich die Ernährung auf die Genexpression auswirkt, um einen gesünderen Lebensstil zu fördern. Untersuchungen legen nahe, dass die katalytische Wirkung bestimmter Nahrungselemente auf Gene das Krankheitsrisiko verändern kann, was die Rolle der Ernährung bei der Prävention und Behandlung unterstreicht.
Mit fortschreitender Technologie sind Einzelpersonen besser in der Lage, genetische Informationen zu erhalten und zu nutzen, um ihre möglichen Zusammenhänge mit vielen Krankheiten zu verstehen. Dies hilft ihnen nicht nur, fundiertere Entscheidungen in Bezug auf ihre Gesundheit zu treffen, sondern kann in manchen Fällen auch eine Frühwarnung liefern und so dazu beitragen, das Auftreten von Krankheiten zu reduzieren.
Die vollständige Nutzung genetischer Informationen und ihre Anwendung im öffentlichen Gesundheitswesen erfordern jedoch immer noch eine sorgfältige Prüfung verschiedener sozialer und ethischer Fragen. Wir sollten weiterhin eine Balance zwischen technologischem Fortschritt und sozialer Verantwortung finden. Auf diese Weise können wir sicherstellen, dass die Vorteile der Genomik alle gleichermaßen erreichen.
Wie werden Genominformationen unser medizinisches System verändern und die personalisierte Krankheitsprävention und -behandlung in Zukunft fördern? Gibt es viele Fragen, die es wert sind, untersucht zu werden?
