La queratosis palmoplantar es un grupo heterogéneo de trastornos de la piel caracterizados por un engrosamiento anormal del estrato córneo de las palmas y las plantas de los pies. Como se define en la literatura médica, estas afecciones pueden ser autosómicas dominantes o recesivas, ligadas al cromosoma X o incluso adquiridas. La queratosis palmoplantar se puede dividir clínicamente en tres tipos únicos: tipo difuso, tipo localizado y tipo puntiforme. Cada tipo tiene sus propios síntomas y mecanismos patológicos únicos.
La queratosis palmoplantar difusa es un engrosamiento generalizado y simétrico de las palmas y las plantas que suele manifestarse al nacer o en los primeros meses de vida. Se divide en dos subtipos principales:
La queratosis palmoplantar epidermolítica difusa, a menudo denominada "queratosis palmoplantar epidermolítica de Walner", es la forma más común de queratosis palmoplantar difusa y generalmente aparece en la primera mitad de la vida.
Mientras tanto, la queratosis palmoplantar difusa no epidermolítica tiene una apariencia "cerosa" más uniforme y afecta las palmas y las plantas de forma global. Esta forma se hereda con un patrón autosómico dominante y generalmente comienza en la infancia.
La queratosis palmoplantar localizada se caracteriza por el desarrollo de masas queratinosas grandes y compactas en zonas sujetas a fricciones repetidas (principalmente en las plantas de los pies). Este patrón puede aparecer como un disco o lineal.
La queratosis palmoplantar localizada se asocia con engrosamiento de la mucosa oral, presenta síntomas clínicos superpuestos y, a menudo, se acompaña de dolor.
Este tipo de afección no solo afecta las plantas de los pies, sino que también puede aparecer en las palmas de las manos y otras zonas. Y las formas localizadas están estrechamente relacionadas con enfermedades genéticas raras, como la esclerodermia dolorosa hereditaria.
La queratosis palmoplantar gutada se caracteriza por el desarrollo de muchas lesiones queratósicas pequeñas en forma de "gotas de lluvia" en las palmas y las plantas de los pies. Estas lesiones cutáneas pueden estar diseminadas por toda la superficie palmoplantar o pueden tener una distribución más restringida.
Algunas formas de queratosis palmoplantar puntiforme se asocian con malignidad, mientras que otras formas se asocian con diferentes mutaciones genéticas.
Desde una perspectiva genética, la queratosis palmoplantar puntiforme se puede dividir en varios tipos, incluida la queratosis autosómica dominante y de aparición tardía. Estos tipos ocurren cuando el paciente alcanza la edad de 12 a 50 años.
Estos tres tipos de queratosis palmoplantar no solo tienen diferencias obvias en las manifestaciones clínicas, sino que también muestran complejidad en los mecanismos genéticos y los antecedentes genéticos. Los diferentes tipos son adecuados para diferentes planes de tratamiento y ajustes de estilo de vida, lo que brinda diferentes soluciones a la calidad de vida de los pacientes. Ahora que conoce estas diferencias, ¿comprende mejor estas afecciones cutáneas aparentemente similares?