La reelina, una gran glicoproteína de la matriz extracelular secretada, codificada por el gen RELN, regula la migración y el posicionamiento neuronal en el cerebro en desarrollo controlando las interacciones célula-célula. Además de su importante papel en el desarrollo temprano, la reelina continúa desempeñando un papel en el cerebro adulto. Regula la plasticidad sináptica mejorando la inducción y el mantenimiento de la potenciación a largo plazo (PLP). Además, Reelin estimula el desarrollo de dendritas y espinas dendríticas en el hipocampo y regula la migración continua de neuroblastos generados en áreas neurogénicas adultas, incluida la zona subventricular y la zona subgranular.
La reelina desempeña un papel fundamental en el desarrollo neuronal durante la infancia y continúa influyendo en la salud y el funcionamiento de las neuronas durante la edad adulta.
La reelina no sólo está presente en el cerebro, sino que también se encuentra en otras partes del cuerpo, como el hígado, la tiroides, las glándulas suprarrenales, las trompas de Falopio y las glándulas mamarias, y está presente en niveles relativamente bajos en varias regiones anatómicas. regiones. Varios estudios han sugerido que la Reelina puede estar involucrada en la patogénesis de varias enfermedades cerebrales, y su nivel de expresión se reduce significativamente en la esquizofrenia y el trastorno bipolar, sin embargo, la razón de esta observación sigue sin estar clara, ya que algunos estudios han demostrado que la Reelina puede estar involucrada. en la patogenia de diversas enfermedades cerebrales. El fármaco en sí afecta la expresión de Reelin.
Reelin recibe su nombre del anormal "marcha tambaleante" de los ratones, los ratones "reeler". Posteriormente se descubrió que estos ratones carecían de esta proteína cerebral y eran homocigotos para una mutación en el gen RELN. La deficiencia de reelina conduce a una anomalía del desarrollo neurológico llamada hipogiriasis, cuyo fenotipo principal está relacionado con el fallo del posicionamiento neuronal en el sistema nervioso central del cerebro.
La pérdida de Reelin impide que las neuronas recién generadas se transporten sin problemas a sus ubicaciones finales, lo que provoca problemas estructurales.
Los científicos han llevado a cabo una investigación en profundidad sobre el desarrollo del sistema nervioso central utilizando ratones mutantes. La primera mutación espontánea útil fue descubierta en 1951 en la Universidad de Edimburgo por un grupo de científicos interesados en el comportamiento motor, y los ratones mostraron dificultades de movimiento. Siguiendo la patología histórica, los científicos descubrieron que el cerebelo de los ratones reeler estaba significativamente reducido en tamaño y la organización laminar normal de múltiples regiones cerebrales estaba alterada. En 1994, se obtuvo un nuevo alelo del gen reeler mediante mutagénesis por inserción, que proporcionó el primer marcador molecular para la localización del gen RELN en el cromosoma 7q22 y su posterior clonación.
La reelina también se ha relacionado con una variedad de enfermedades degenerativas y del desarrollo neurológico, incluida la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia del lóbulo temporal y el autismo. La investigación científica aún continúa sobre la importancia de Reelin para la salud del cerebro. Desde la perspectiva del desarrollo neuronal, la Reelina no solo interviene en el correcto posicionamiento de las neuronas, sino que también afecta al crecimiento y desarrollo de las neuritas, teniendo así gran importancia en el proceso de denominación.Las manifestaciones de Reelin en diferentes organizaciones también han atraído la atención de los estudiosos. Los estudios han demostrado que la reelina no solo es activa en el tejido neural, sino que también se ha encontrado durante el desarrollo del hígado, la retina y los dientes, y su expresión aumenta después del daño tisular. Esto puede significar que Reelin juega algún tipo de papel de apoyo en el proceso biológico de reparación de lesiones.
La presencia de Reelin en el cerebro adulto no sólo es un legado del desarrollo, sino que también puede ser necesaria para mantener la actividad neuronal.
Durante la edad adulta, la reelina es esencial para el crecimiento neuronal y la renovación continua de las neuronas adultas. En particular, en la zona subventricular y en la capa granular, dos importantes áreas neurogénicas del cerebro, Reelin asegura la correcta ocultación de las neuronas y el mantenimiento de la estructura topográfica. Las últimas investigaciones muestran que, además de estar implicada en el posicionamiento estructural básico, la reelina también puede tener una función reguladora en el proceso de memoria y aprendizaje.
Conclusión La diversidad y complejidad de Reelin lo convierten en foco de investigación en neurociencia. Como proteína con funciones clave en el desarrollo, no sólo afecta el desarrollo y el posicionamiento de las neuronas, sino que también participa en la regulación del aprendizaje y la memoria a través de la neuroplasticidad en el cerebro adulto. A medida que avanza la investigación, ¿podemos desentrañar los mecanismos específicos de Reelin en estos procesos complejos y utilizar este conocimiento para promover la salud y el tratamiento neurológico?