La detección temprana del cáncer juega un papel importante en la medicina actual, y la aparición de la M2-PK tumoral ha traído cambios revolucionarios a este campo. La M2-PK tumoral, la forma dimérica de la piruvato quinasa M2 (PKM2), es una enzima que desempeña un papel clave en el metabolismo tumoral. Este biomarcador emergente no sólo muestra elevación en múltiples tipos de tumores, sino que su medición en heces y plasma con EDTA también lo convierte en una prometedora herramienta de detección temprana.
La medición de M2-PK tumoral en heces se ha considerado como un marcador potencial de tumores intestinales. Los estudios han demostrado que la M2-PK tumoral tiene una sensibilidad del 85% para el cáncer de colon cuando se mide en heces con un valor de corte de 4 U/ml. En el caso del cáncer de recto, la sensibilidad se redujo al 56%. A pesar de ello, su especificidad es del 95% y su independencia de la sangre oculta le permite detectar cáncer de colon sangrante o no sangrante y adenomas con alta sensibilidad.
Indicadores de seguimiento en el tratamiento del cáncerLa medición de la M2-PK tumoral en muestras de heces, seguida de una colonoscopia para su confirmación, puede conducir a un gran avance en la detección temprana del cáncer de colon.
La aplicación de M2-PK tumoral en muestras de plasma con EDTA ofrece nuevas oportunidades para el seguimiento del tratamiento de diferentes tipos de cáncer. El estudio encontró que los pacientes con tumores de riñón, pulmón, mama, cuello uterino y sistema digestivo tenían niveles significativamente aumentados de M2-PK tumoral en plasma EDTA, y estos valores se correlacionaron con el estadio del tumor. Cuando los niveles de M2-PK del tumor disminuyen y permanecen bajos durante el tratamiento, esto generalmente indica éxito del tratamiento. Si los datos aumentan, debemos estar alerta ante el riesgo de recurrencia o metástasis.
Los cambios en la M2-PK del tumor no sólo pueden predecir la eficacia terapéutica sino que también proporcionan una evaluación de las posibilidades de supervivencia.
M2-PK existe en las células en dos formas: tetrámero y dímero. La forma tetramérica común tiene una alta afinidad por su sustrato fosfoenolpiruvato (PEP) y es extremadamente activa en concentraciones fisiológicas de PEP. En las células tumorales, la M2-PK existe principalmente en forma de dímeros, lo que reduce la eficiencia del metabolismo energético de las células tumorales y promueve una serie de procesos sintéticos, como la síntesis de ácidos nucleicos, fosfolípidos y aminoácidos, todos ellos importantes para Proliferación de células tumorales. Componentes básicos necesarios.
Descubrimiento de marcadores tumorales y perspectivas futurasEl potencial de la M2-PK tumoral como marcador de detección temprana sin duda aporta nuevas ideas para la detección temprana y el tratamiento del cáncer. Además, su aplicación en diferentes tipos de cáncer también muestra su versatilidad y potencial. El estudio también encontró que cuando se utiliza en combinación con marcadores tumorales tradicionales, la M2-PK tumoral puede mejorar significativamente la sensibilidad y precisión del diagnóstico.
¿Puede utilizarse la M2-PK tumoral como una herramienta estandarizada para la detección futura del cáncer, lo que cambiará nuestro diagnóstico y tratamiento del cáncer en el futuro cercano?