Como el problema de la resistencia a los medicamentos se intensifica gradualmente, el enfoque de la investigación y el desarrollo de fármacos ha comenzado a cambiar a la combinación del uso de drogas.A través de la terapia combinada, los científicos esperan reducir la resistencia de las bacterias o las células tumorales a los medicamentos tradicionales, extendiendo así la efectividad del tratamiento.
El desarrollo de la resistencia a los medicamentos proviene principalmente de mutaciones en microorganismos o células tumorales.Y estas mutaciones a menudo hacen que una sola droga ya no luche contra los patógenos.
Tradicionalmente, muchos medicamentos se tratan en una sola dosis.Esto ha hecho que la comunidad médica sean conscientes de que se necesitan formas más innovadoras de resolver este problema.
El efecto mecanicista de un fármaco se refiere a cómo interactúa un fármaco con moléculas específicas en un organismo, como enzimas o receptores, para producir efectos farmacológicos.Comprender estos mecanismos es clave para el desarrollo de fármacos, especialmente en el desarrollo de medicamentos antiinfecciosos, puede predecir posibles problemas de seguridad clínica.
Para la aplicación combinada de cáncer y medicamentos antiinfectivos, sabiendo la forma en que un cierto medicamento actúa sobre la estructura celular en realidad puede construir una terapia que puede atacar múltiples objetivos al mismo tiempo, reduciendo fundamentalmente la posibilidad de resistencia a los medicamentos.
Determinar el mecanismo de acción de un fármaco es un paso clave para mejorar significativamente la eficacia y reducir la toxicidad.Desde el método de observación microscópica, el método bioquímico directo hasta el método de razonamiento computacional, los científicos tienen varios métodos para explorar el verdadero principio de los medicamentos.
Bajo microscopía para observar cambios en las células, como los cambios en la apariencia celular, los científicos pueden especular sobre las posibles reacciones bioquímicas dentro de las células bajo estimulación fármacos.
Los métodos bioquímicos directos se refieren a la búsqueda de sitios objetivo que pueden unirse marcando proteínas o moléculas pequeñas para que su rendimiento in vivo se rastree.
Usando patrones de reconocimiento informático, los científicos pueden predecir posibles objetivos para medicamentos de molécula pequeña y encontrar nuevos objetivos para los medicamentos existentes o recién desarrollados.
ómica, como la genómica y la proteómica, pueden usarse juntas para explorar la relación entre las moléculas de fármacos y sus objetivos.
Por ejemplo, el mecanismo de acción de la aspirina es inhibir irreversiblemente la ciclooxigenasa, reduciendo así la producción de prostaglandinas y lograr el efecto de reducir el dolor y la inflamación.Sin embargo, todavía hay muchas drogas que no se han entendido completamente.
Incluso si el mecanismo de acción de los medicamentos no está claro, estos medicamentos aún pueden realizar sus efectos y se usan ampliamente clínicamente.
En la comunidad médica, hay muchos medicamentos que a menudo se confunden con su mecanismo de acción, pero comprender las diferencias entre los dos es crucial.El modo de acción enfatiza los cambios funcionales o anatómicos a nivel celular causados por las drogas, mientras que el mecanismo de acción se centra en la interacción entre el fármaco y las enzimas o receptores en el organismo.
A medida que el desarrollo de fármacos se profundiza gradualmente, estudiar nuevas estrategias de terapia combinada se convertirá en una medida importante para reducir la resistencia a los medicamentos.Los posibles futuros se centrarán en cómo usar la composición de medicamentos para lograr una eficacia óptima y reducir los efectos secundarios.¿Puede tal estrategia traernos opciones de tratamiento más efectivas?