Language
Country/Area
No result found
El misterioso viaje de un fármaco en el organismo: ¿cómo se absorbe?
Después de que la droga ingresa al cuerpo humano, comienza un viaje misterioso y complicado. Durante este proceso, ¿cómo se absorben eficazmente los medicamentos y finalmente ejercen sus efectos? Todo se reduce al concepto de farmacocinética, que es la ciencia de cómo se comportan los medicamentos en el cuerpo, incluida su absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME). Este artículo explorará cada paso de este proceso y los factores clave que influyen en la eficiencia de la absorción.
Exploración de procesos ADME Los modelos ADME describen las cuatro fases principales de la vida de un fármaco en el organismo:1. Liberador: Proceso de separar el ingrediente activo de su preparación.2. Absorción: Proceso por el cual un fármaco ingresa a la circulación sistémica desde el sitio de administración.
3. Distribución: Proceso mediante el cual un fármaco se propaga a través de los fluidos y tejidos del cuerpo.4. Metabolismo y excreción: la reacción química y la descomposición irreversible de los fármacos en metabolitos, así como la excreción de los fármacos o sus metabolitos.
Factores clave para la absorción
El proceso de absorción de los medicamentos se ve afectado por muchos factores, entre ellos:
- Propiedades químicas del fármaco: p. ej. solubilidad y estabilidad
- Vía de administración: la administración oral, la inyección intravenosa, etc. afectan la tasa y el grado de absorción
- Propiedades de las membranas biológicas: como la permeabilidad de las membranas celulares
Efectos sobre la biodisponibilidad
La biodisponibilidad de un medicamento se refiere a la proporción del medicamento que entra en la circulación sistémica, lo cual es crucial para la eficacia del medicamento. Los medicamentos administrados por vía intravenosa suelen tener una biodisponibilidad del 100%, mientras que otras vías de administración tienen una biodisponibilidad relativamente menor.
Una vez determinada la biodisponibilidad de un medicamento, se pueden calcular cambios en la dosis para lograr la concentración sanguínea deseada.
Uso de modelos farmacocinéticos
Los modelos farmacocinéticos ayudan a simplificar las interacciones entre fármacos y organismos. Estos modelos se pueden dividir en modelos de un solo compartimento y modelos de múltiples compartimentos. Los modelos de un solo compartimento suponen que todo el organismo es un compartimento homogéneo, mientras que los modelos multicompartimentales tienen en cuenta las características de los diferentes tejidos.
Comparación entre el análisis no compartimental y el análisis compartimentalEl análisis no compartimental no se basa en un modelo específico y estima directamente los parámetros farmacocinéticos a partir de datos de concentración-tiempo. El análisis compartimental, por otro lado, se basa en ecuaciones diferenciales para describir cómo se comporta el fármaco en cada compartimento.
Metabolismo, excreción y problemas no linealesSi bien cada uno tiene ventajas y desventajas, la elección del modelo más apropiado depende de las propiedades del fármaco en cuestión y de los requisitos de la aplicación.
Cuando la dosis de un medicamento es demasiado grande, puede provocar la saturación de las enzimas metabólicas, lo que afecta la tasa de depuración del medicamento. Además, algunos fármacos pueden tener efectos inhibidores o inductores sobre su propio metabolismo, lo que requiere ajustes de dosis.
La verdad sobre la absorción de fármacosEl proceso de absorción de medicamentos en el organismo no es sencillo ni fácil. Así como cada fármaco tiene propiedades únicas, los factores que afectan su absorción, distribución, metabolismo y excreción también son diversos. Cada detalle, desde las condiciones fisiológicas hasta la estructura química del propio fármaco, puede alterar potencialmente su comportamiento.
ConclusiónA medida que aprendemos sobre cómo se absorben los medicamentos en el cuerpo, no podemos evitar preguntarnos cómo afectan estos procesos al uso de medicamentos en la práctica clínica.
