Language
Country/Area
No result found
El secreto de la hiperplasia de las encías: cómo esta rara enfermedad genética afecta a su sonrisa
Para los de afuera, el crecimiento excesivo de las encías puede parecer un problema menor, pero de hecho, esta rara enfermedad genética puede tener un impacto profundo en la calidad de vida del paciente. Los síntomas y efectos de la fibromatosis gingival hereditaria (FGH) a menudo se subestiman; sin embargo, comprender la naturaleza de esta afección es fundamental para las personas afectadas y sus familias.
¿Qué es la hiperplasia gingival?
La hiperplasia gingival es una afección progresiva, crónica y benigna que suele ir acompañada de un agrandamiento fibroso de la encía queratinizada en la cavidad bucal. Esta afección es más común en las encías de la mandíbula superior e inferior y puede cubrir gradualmente los dientes con el tiempo, causando daños estéticos. Los estudios muestran que la incidencia de hiperplasia gingival ocurre en 1 de cada 175.000 personas y afecta tanto a hombres como a mujeres, pero la causa específica aún no está clara.
Síntomas y signos
"El síntoma más obvio es la hiperplasia excesiva de las encías. Los pacientes pueden tener dificultad para comer, movimientos anormales de los dientes y úlceras orales".
Los síntomas de la hiperplasia gingival no son obvios y es posible que los pacientes no tengan registros médicos familiares claros o registros de medicación a largo plazo. Los signos comunes incluyen agrandamiento significativo de las encías, habla apagada y cambios inflamatorios secundarios en los márgenes de las encías. Las encías pueden crecer en diversos grados; a veces pueden cubrir solo ligeramente los dientes, pero otras veces pueden envolver completamente los dientes circundantes.
Causa y genética
"Las investigaciones indican que la hiperplasia gingival excesiva puede ser causada por mutaciones en el gen SOS1."
En cuanto a las causas de la hiperplasia gingival, la investigación actual se centra principalmente en factores genéticos. Algunos estudios sugieren que las mutaciones en el gen SOS1 pueden ser una causa importante de la enfermedad. Además, la enfermedad también puede estar asociada con ciertos síndromes multisistémicos, incluidos el síndrome de Zimmerman-Laband y el síndrome de Rutherford. Aunque la investigación continúa, todavía no es posible determinar todas las causas y factores contribuyentes.
¿Cómo diagnosticar?
Actualmente, la principal forma de diagnosticar la hiperplasia gingival es mediante un examen físico. Si un médico reconoce los signos clásicos de hematomas en las encías, a menudo derivarán al paciente a un dentista o periodoncista para una evaluación más profunda. Además, se pueden utilizar pruebas moleculares para detectar si la enfermedad está relacionada con mutaciones genéticas.
Métodos de tratamiento
"Aunque el tratamiento no puede evitar que la afección se repita, los pacientes pueden controlarla mediante exámenes bucales periódicos".
Si bien el crecimiento excesivo de las encías no pone en peligro la vida, puede provocar una variedad de problemas bucales si no se trata. Los tratamientos comunes incluyen cirugía, como el cuidado bucal preventivo, seguido de la eliminación del exceso de tejido de las encías y tratamientos de seguimiento continuos para garantizar la higiene bucal. La eficacia de estos métodos varía de persona a persona y algunos pacientes aún pueden tener riesgo de recurrencia después de la cirugía.
Últimos resultados de investigaciones
Investigaciones recientes sugieren que la hiperplasia gingival puede ocurrir como un rasgo mendeliano, lo que significa que las condiciones hereditarias pueden afectar sus manifestaciones. Además, los estudios de casos específicos han demostrado que la atención de seguimiento de rutina después de la cirugía es fundamental para mantener una higiene bucal agresiva y prevenir la recurrencia.
Conclusión
Aún es necesario fortalecer la comprensión de la gente sobre la hiperplasia gingival, que no sólo involucra la salud física y mental de los pacientes, sino que también afecta y perturba la vida diaria. ¿Qué impacto puede tener una enfermedad genética tan rara en la sonrisa de una persona?
