La croissance excessive des gencives est appelée fibromatose gingivale héréditaire (HGF), qui est une maladie rare d'hyperplasie des gencives. Cette affection se caractérise par une prolifération fibreuse bénigne, lentement progressive, qui affecte parfois la visibilité des dents et provoque même des dommages esthétiques. Dans la cavité buccale, on trouve généralement du tissu fibreux hyperplasique dans les gencives des mâchoires supérieures et inférieures.
Selon les statistiques, la probabilité d'apparition du HGF est de 1:175 000, et les hommes comme les femmes y sont sensibles, mais les raisons spécifiques ne sont pas encore entièrement comprises.
L'HGF peut être diagnostiqué sans antécédents familiaux ni antécédents de médicaments à long terme. Sur le plan clinique, les patients souffrent souvent d’hyperplasie gingivale, de troubles de la parole, d’inflammation intermittente, etc. L'hyperplasie des gencives peut déformer l'apparence du visage d'un patient et peut recouvrir complètement les dents, provoquant ainsi leur perte ou leurs dommages.
Certains symptômes évidents comprennent : une croissance excessive des gencives, une diminution de l’efficacité de la mastication, un mouvement anormal des dents, etc.
Des études actuelles ont montré que la cause du HGF est liée à la mutation du gène SOS1. Ce gène est fonctionnellement important dans la transduction du signal pour la croissance et la différenciation cellulaire. Les études réalisées à ce jour ont permis d’identifier les emplacements chromosomiques des mutations associées au HGF, y compris des régions spécifiques sur les chromosomes 2 et 5.
Le principal moyen de diagnostiquer l’HGF est de procéder à une évaluation médicale et de consulter les antécédents familiaux. Il n’existe pas de méthode de prévention éprouvée, mais des examens dentaires réguliers peuvent aider à détecter les problèmes à un stade précoce. Après un traitement chirurgical, les patients doivent également revenir pour des contrôles réguliers afin de surveiller la repousse.
Le HGF est généralement traité par chirurgie pour éliminer l'excès de tissu gingival, mais le risque de récidive de la maladie demeure. Un suivi régulier après la chirurgie est essentiel pour garder la maladie sous contrôle.
Il n’existe actuellement aucun traitement confirmé capable d’éliminer définitivement l’HGF, et une surveillance continue est toujours nécessaire après une résection chirurgicale.
Des études récentes ont montré que le HGF peut être transmis comme un trait mendélien, et la littérature la plus récente a confirmé ses formes d'hérédité, notamment autosomique dominante et récessive. Une hygiène bucco-dentaire régulière après une intervention chirurgicale est particulièrement importante pour prévenir les récidives.
Alors que nous continuons à en apprendre davantage sur le HGF, vous êtes-vous déjà demandé quelle est la cause profonde de cette maladie ?