Le peroxyde de benzoyle, de formule chimique (C6H5−C(=O)O−)2, souvent abrégé en (BzO)2, est un peroxyde organique. Ce solide granulaire blanc dégage une légère odeur de benzaldéhyde. Bien qu'il ne soit pas facilement soluble dans l'eau, il peut être facilement dissous dans l'acétone, l'éthanol et divers solvants organiques. Le peroxyde de benzoyle agit principalement comme un oxydant et joue un rôle important dans la production de polymères.
Contexte historiqueLe peroxyde de benzoyle a une large gamme d'applications, notamment dans la production de plastiques, le blanchiment de la farine, des cheveux, des plastiques et des textiles.
La première préparation et description du peroxyde de benzoyle remonte à 1858 par le célèbre chimiste Justus von Liebig. Rendant cette découverte encore plus significative, le chimiste organique gallois Donald Holroyde Hey a déduit que la décomposition du peroxyde de benzoyle produirait des radicaux phényles libres, soulignant ainsi la réactivité du composé.
Le peroxyde de benzoyle a été synthétisé à l'origine en faisant réagir du chlorure de benzoyle avec du peroxyde de baryum, ce qui suit approximativement l'équation chimique suivante :
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Ces dernières années, la réaction du peroxyde d’hydrogène avec le chlorure de benzoyle dans des conditions alcalines est devenue une méthode de préparation plus courante.
La liaison oxygène-oxygène du peroxyde de benzoyle est très faible, elle subit donc facilement un clivage uniforme pour former des radicaux libres.
Le peroxyde de benzoyle est utilisé comme initiateur de radicaux libres principalement pour favoriser la croissance de la chaîne dans les réactions de polymérisation, en particulier dans la production de résines de polyester et de polyméthacrylate de méthyle (PMMA). En raison de sa relative sécurité, le peroxyde de benzoyle a progressivement remplacé de nombreux peroxydes organiques plus dangereux comme matériau de choix.
Le peroxyde de benzoyle est largement utilisé pour traiter l’acné, souvent en association avec d’autres traitements. Ce composé est une option de traitement très efficace car il ne déclenche pas de résistance aux antibiotiques.
Au contact de la peau, le peroxyde de benzoyle peut libérer des radicaux libres qui endommagent la kératine et bloquent ainsi la sécrétion de sébum.
Bien que le peroxyde de benzoyle soit efficace pour le traitement de l’acné, son utilisation peut être associée à certains effets secondaires, tels que des rougeurs, des brûlures et des irritations. En raison de ces effets secondaires possibles, les experts recommandent de commencer avec une faible concentration et de l’augmenter progressivement au fil du temps.
Il convient de noter que pour certaines personnes, le peroxyde de benzoyle peut provoquer une réaction allergique et peut provoquer des démangeaisons et des rougeurs de la peau, qui peuvent survenir chez les personnes ayant une dose de 1:500.
En plus de traiter l’acné, le peroxyde de benzoyle gagne du terrain en dentisterie en tant que produit de blanchiment des dents. De plus, ce composé présente un risque d’explosion considérable et doit donc être manipulé avec précaution lors de son utilisation.
Le peroxyde de benzoyle peut se décomposer sous une pression excessive ou une température élevée pour libérer du benzène, un composé soupçonné d'être cancérigène, il doit donc être utilisé avec prudence à haute température.
Bien que le peroxyde de benzoyle soit largement utilisé en médecine et dans l’industrie, à mesure que la recherche s’approfondit, nous devons toujours être prudents quant à sa cancérogénicité potentielle et à sa sécurité à long terme.
Dans diverses applications du peroxyde de benzoyle, sa structure et ses propriétés ont un impact profond sur les orientations futures de la recherche et du développement. À mesure que notre compréhension de ce composé s’améliore, pensez-vous que le peroxyde de benzoyle aura des utilisations potentielles au-delà de ce que nous connaissons actuellement ?