L'acide polylactique-co-glycolique (PLGA) est un polymère dégradable largement utilisé dans les dispositifs médicaux et a attiré une large attention en raison de son excellente biocompatibilité et biodégradabilité. Le processus de synthèse du PLGA implique l'utilisation de la technologie de polymérisation par ouverture de cycle cyclique pour combiner les deux monomères de l'acide lactique et de l'acide glycolique. La structure polymère résultante peut être conçue avec différentes caractéristiques en fonction du rapport entre l'acide lactique et l'acide glycolique. le rend efficace dans le système de libération des médicaments est particulièrement important.
Le temps de dégradation du PLGA est lié au ratio de monomères. Lorsque le ratio d'acide glycolique est plus élevé, le temps de dégradation sera raccourci.
Le PLGA, en tant que copolymère, peut être produit sous différentes formes en fonction du rapport entre l'acide lactique et l'acide glycolique. Par exemple, le polymère PLGA 75:25 contient 75 % d'acide lactique et 25 % d'acide glycolique. La cristallinité de ces polymères varie de complètement amorphe à complètement cristallin et présentent une température de transition vitreuse comprise entre 40 et 60°C. Selon l'application, le PLGA peut être dissous dans divers solvants et un pH réduit peut affecter sa biocompatibilité.
Une fois le PLGA dégradé dans le corps, il générera de l'acide lactique et de l'acide glycolique. Ces deux produits peuvent être métabolisés normalement par le corps.
Le PLGA est considéré comme performant en termes de biocompatibilité car il est fermenté à partir d'acide lactique et d'acide glycolique, ce qui le rend moins réactif pour le corps humain. Le processus de dégradation du PLGA consiste à le dégrader en produits relativement non toxiques via l'estérase. Cependant, dans certains cas, de petits fragments résiduels du polymère peuvent provoquer une réponse immunitaire de la part des macrophages. Il est donc crucial de choisir la concentration appropriée en polymère et son emplacement d’implantation.
La biodégradabilité du PLGA le rend largement utilisé dans la pratique médicale, comme les matériaux de suture des plaies, les implants et les particules.
Le principal avantage du PLGA dans les systèmes de libération de médicaments est son taux de libération contrôlable. En ajustant le poids moléculaire et le rapport monomère du polymère, différents profils de libération peuvent être conçus afin que le médicament puisse être libéré dans l'organisme au fil du temps. Ces informations sont non seulement importantes pour les applications biomédicales actuelles, mais pourraient également modifier considérablement notre compréhension de la libération des médicaments dans les futures approches thérapeutiques.
Par exemple, les microsphères synthétisées par PLGA peuvent libérer des médicaments de manière uniforme, ce qui offre de nouvelles possibilités d'administration de médicaments.
Les applications spécifiques du PLGA incluent les membranes barrières synthétiques (telles que la membrane synthétique de Powerbone), une membrane synthétique résorbable adaptée aux implants dentaires et à la régénération tissulaire guidée (GTR). En outre, le PLGA joue un rôle essentiel dans des thérapies telles que le dispositif à libération contrôlée de Lupron Depot, utilisé pour traiter le cancer de la prostate et d'autres cancers similaires.
Avec les progrès de la science des biomatériaux, nous espérons que la PLGA jouera un rôle plus important dans les futurs domaines médicaux et pharmaceutiques. Sa dégradabilité et sa biocompatibilité rendent ce matériau prometteur pour changer la façon dont nous traitons la médecine, révolutionnant ainsi les systèmes d'administration de médicaments existants. Alors, comment pouvons-nous développer davantage ces propriétés pour mieux servir la santé humaine ?