Dans la technologie électrochimique actuelle, la microscopie électrochimique à balayage (SECM) est comme un observateur silencieux, mais elle peut révéler les comportements subtils des interfaces liquide-solide, liquide-gaz et liquide-liquide. Depuis l'évaluation initiale de la technologie par Allen J. Bard, électrochimiste à l'Université du Texas en 1989, la SECM a progressivement mûri et a été largement utilisée en chimie, biologie et science des matériaux. Brillante dans la recherche.
Le succès du SECM provient de sa capacité unique à énumérer avec précision les signaux électrochimiques à l’échelle nanométrique.
Le SECM est capable d'obtenir des données de comportement électrochimique local en déplaçant précisément la pointe de l'ultramicroélectrode (UME) sur un substrat spécifique. Ces données ont été interprétées en termes de concept de courant limité par diffusion et utilisées pour générer une image de la réactivité de surface et de la dynamique chimique. Cette technologie peut non seulement fournir des informations topologiques de surface, mais également explorer la réactivité de surface de systèmes tels que les matériaux à l’état solide, les électrocatalyseurs et les enzymes.
L’émergence des ultramicroélectrodes est la clé du développement de la technologie SECM. Dès 1980, les UME ont commencé à jeter les bases de techniques électroanalytiques sensibles. En 1986, Engstrom a réalisé la première expérience de type SECM, permettant l'observation directe des profils de réaction et des intermédiaires à courte durée de vie. Par la suite, le professeur Bader a encore renforcé la base théorique de la technique en 1989 et a utilisé pour la première fois le terme « microscopie électrochimique à balayage » pour décrire son utilisation.
À mesure que la base théorique du SECM continuait à se développer, le nombre de publications annuelles est passé de 10 à environ 80 en 1999, année qui a également vu l'introduction du premier SECM commercial sur le marché.
Le principe de fonctionnement de base du SECM est de modifier le potentiel d'une solution contenant un couple redox via la pointe UME. Par exemple, dans le cas d'un couple redox fer(II)/fer(III), lorsqu'un potentiel suffisamment négatif est appliqué, (Fe3+) est réduit en (Fe2+), ce qui entraîne un courant limité par diffusion. Lorsqu'il est utilisé pour détecter la surface cible, à mesure que la pointe UME s'approche progressivement de la surface, le courant mesuré change également, formant une « courbe d'approche » correspondante.
Le SECM est largement utilisé dans de nombreux domaines, tels que la détection de réactivité topologique et de surface des matériaux à l'état solide, le criblage d'électrocatalyseurs, la recherche sur l'activité enzymatique et le transport dynamique de membranes synthétiques/naturelles. Sa haute résolution et sa réponse instantanée font de la technologie SECM l’outil idéal pour les études approfondies de nouveaux matériaux et systèmes biologiques.
La technologie SECM peut révéler des dynamiques de transfert chimique qui étaient auparavant inaccessibles, que ce soit à l'interface liquide/solide ou à l'interface liquide/gaz, et constitue sans aucun doute un outil important dans la chimie moderne.
En termes de microstructuration, SECM fournit un support puissant pour les opérations de modélisation de surface et de microfabrication. Par exemple, le SECM peut éliminer localement des produits chimiques en appliquant un potentiel oxydant ou réducteur à proximité immédiate de la surface. L’avantage de cette technique est la possibilité d’obtenir des informations en temps réel sur le comportement électrochimique de la surface pendant que la microfabrication est en cours.
Avec le développement continu de la technologie des ultramicroélectrodes, le SECM devrait fournir une résolution spatiale et temporelle plus élevée dans l'étude des points quantiques, des nanomatériaux et des échantillons biologiques à l'avenir. Ce à quoi nous pouvons nous attendre, c’est de voir comment cette technologie fascinante va dépasser les limites existantes et continuer à repousser les limites de la recherche électrochimique ?