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Magie high-tech : Comment Sonalleve MR-HIFU utilise les ultrasons pour lutter contre les fibromes ?
Dans le passé, les options pour les femmes atteintes de fibromes utérins étaient souvent des interventions chirurgicales douloureuses telles que l'hystérectomie ou l'ablation des fibromes. Cependant, avec les progrès de la technologie médicale, l’émergence du système Sonalleve MR-HIFU offre à ces femmes une option de traitement non invasive, ce qui constitue sans aucun doute une révolution médicale.
Aperçu technique
Sonalleve MR-HIFU est un système médical développé par Philips Healthcare spécifiquement conçu pour traiter les fibromes utérins. Le système utilise la technologie des ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) et de l'imagerie par résonance magnétique (IRM), de sorte que le processus de traitement ne nécessite pas de chirurgie. Au cœur de ce processus se trouve le chauffage volumétrique des fibromes du corps, avec un retour d’information suivi en temps réel.
Les ultrasons focalisés à haute fréquence Sonalleve utilisent un transducteur spécial pour focaliser le faisceau ultrasonore sur les fibromes du corps de manière ciblée afin de les traiter efficacement.
Approbation de l'équipement
Le système Sonalleve a été approuvé pour le traitement des fibromes utérins en Europe, dans la plupart des pays d'Asie, au Moyen-Orient et en Amérique du Sud. Le marquage CE obtenu équivaut à l'approbation de la FDA américaine, ce qui indique que le produit répond aux exigences de base de différents pays en termes de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Philips a également demandé l'approbation de la FDA, et des essais cliniques et des recherches sont en cours.
Procédure de traitement
La procédure de traitement Sonalleve MR-HIFU est plus confortable et plus rapide que les méthodes traditionnelles actuelles de traitement des fibromes utérins, telles que l'hystérectomie. L'intervention est généralement réalisée en ambulatoire et le patient peut quitter l'hôpital le même jour et sera observé pendant 24 heures maximum. L'ensemble de la procédure est divisé en trois étapes :
Phase de planification
Les patients subiront une évaluation par imagerie IRM tridimensionnelle pour déterminer leur éligibilité au traitement. Si les critères sont remplis, une évaluation plus approfondie et un plan de traitement seront organisés. Pendant le traitement, le patient doit s'allonger sur la table IRM en position couchée pour assurer un bon couplage acoustique.
Phase de traitement non invasive
Des faisceaux d'ultrasons de haute intensité se concentrent sur le fibrome, augmentant sa température et provoquant la coagulation des tissus. Chaque séance de traitement variera en fonction de la taille et du nombre de fibromes, mais sera étroitement surveillée pour garantir l'exactitude et l'efficacité. Si le patient ressent une gêne, la procédure peut être immédiatement interrompue via l'appareil portatif.
Étape de vérification de l'efficacité
Après le traitement, l'efficacité de la procédure est évaluée à l'aide d'une imagerie IRM avec contraste amélioré pour déterminer le volume non perfusé (NPV), qui représente le volume de tissu qui n'est pas alimenté par le flux sanguin.
Paramètres du traitement
Le système Sonalleve MR-HIFU est construit sur plusieurs composants hautes performances, notamment : le système Achieva MR, une table de traitement compatible MR et une console de traitement HIFU qui calcule des cartes de température en temps réel.
Bénéfices du traitement
Pour les médecins, il permet une planification facile et un retour immédiat sur les options de traitement ; pour les patients, il s'agit d'un mécanisme de traitement non invasif qui ne nécessite pas d'anesthésie et a un temps de récupération court.
Emplacements disponibles
Le système Sonalleve MR-HIFU est actuellement installé dans environ 50 appareils de traitement à travers le monde, dont sept systèmes installés dans cinq villes en Inde, offrant ainsi un accès à ceux qui en ont besoin. Cela montre la popularité croissante de cette technologie ces dernières années.
Cette magie de la haute technologie deviendra-t-elle la nouvelle norme en matière de gestion de la santé des femmes à l'avenir ?
