La séquestration pulmonaire est une maladie rare dans laquelle certains tissus pulmonaires ne sont pas connectés à l'apport sanguin normal de l'artère pulmonaire, l'empêchant de participer correctement à la respiration. Cette maladie est généralement diagnostiquée chez les enfants et est généralement considérée comme congénitale. Avec les progrès de la technologie, de plus en plus de cas sont découverts lors des examens échographiques de grossesse.
La principale caractéristique de la séquestration pulmonaire est l’absence de connexion aux voies respiratoires normales, ce qui rend impossible pour cette zone d’assurer une fonction respiratoire normale.
Les symptômes de l’isolement pulmonaire peuvent varier considérablement, mais les plus courants comprennent une toux sèche et persistante. Cela est dû au fait que les tissus isolés peuvent être infectés en raison de l’isolement, ce qui peut affecter la santé respiratoire globale.
Complications potentiellesSi la séquestration pulmonaire n'est pas éliminée rapidement, elle peut entraîner diverses complications, notamment :
Il y a encore beaucoup de discussions sur les causes de la séquestration pulmonaire. Certains chercheurs pensent que la séquestration pulmonaire extralobaire est due à un mauvais développement pulmonaire pendant la période fœtale, tandis que la séquestration pulmonaire intralobaire peut être causée par de multiples infections pulmonaires chez les adolescents et les adultes. La théorie courante est que les bourgeons pulmonaires en développement se développent à partir des viscères primitifs et migrent avec le développement pulmonaire normal, mais le tissu isolé qui en résulte ne parvient pas à se connecter aux voies respiratoires normales, ce qui entraîne sa non-fonctionnalité.
La séquestration du lobe interne se présente généralement sous la forme d'une pneumonie récurrente à l'adolescence ou à l'âge adulte, tandis que la séquestration du lobe externe est plus fréquente chez le nourrisson.
Le diagnostic de séquestration pulmonaire nécessite généralement l'aide de l'imagerie médicale, notamment des radiographies, des échographies, des tomodensitométries, etc. Ces techniques permettent de détecter des masses non fonctionnelles dans les poumons et leur relation avec les vaisseaux sanguins.
Les tomodensitométries sont précises à 90 % dans le diagnostic de la séquestration pulmonaire et montrent une masse uniforme et dense qui peut présenter des modifications kystiques.
Souvent, un poumon séquestré doit être retiré chirurgicalement. Cette intervention chirurgicale est sûre et efficace dans la plupart des cas, et les patients retrouvent généralement une fonction pulmonaire normale après l’opération. Dans certains cas, la séquestration du fœtus ou du nourrisson peut entraîner des problèmes de liquide dans la cavité thoracique, ce qui peut nécessiter des options de drainage telles qu'un cathéter Harrison.
De plus, si le tissu isolant est volumineux et exerce une pression sur le fœtus, le médecin peut choisir d'effectuer des procédures spéciales de gestion de l'accouchement, telles que la procédure EXIT ou la chirurgie d'ablation fœtale au laser, qui peuvent intervenir sur le problème avant la naissance.
Bien que l’isolement pulmonaire soit une maladie relativement rare qui peut être diagnostiquée et traitée efficacement à l’aide de la technologie médicale moderne, il reste encore beaucoup à apprendre sur ses causes et ses effets à long terme. Grâce aux progrès de la technologie d’imagerie et à une meilleure compréhension de la maladie, nous aurons peut-être une compréhension plus complète de la maladie à l’avenir. Avez-vous déjà pensé à la façon dont de telles anomalies pulmonaires peuvent affecter votre future santé respiratoire ?