Dans le système immunitaire, les cellules présentatrices d'antigènes (APC) jouent un rôle crucial. Ces cellules stimulent les réponses immunitaires adaptatives en initiant les réponses des lymphocytes T en affichant des antigènes qui se lient au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH).
La présentation de l'antigène est un processus clé pour initier les cellules T. Qu'elles ciblent des agents pathogènes endogènes ou exogènes, les APC sont essentielles.
Le fonctionnement de l'ensemble du système immunitaire repose sur plusieurs types de cellules professionnelles, notamment les cellules dendritiques, les macrophages et les cellules B. Ces APC spécialisés sont capables d’endocytoser efficacement les antigènes, de les traiter et de les afficher. Relativement parlant, toutes les cellules sont capables d’une certaine forme de présentation d’antigène, mais seuls les APC professionnels peuvent activer efficacement les cellules T.
Les cellules professionnelles présentatrices d'antigènes sont caractérisées par l'expression de molécules du CMH II et de molécules costimulatrices. Ces cellules comprennent les cellules dendritiques, les macrophages et les cellules B, qui reconnaissent et stimulent directement les cellules T.
Les cellules dendritiques sont bien connues pour leur rôle important dans la présentation des antigènes. Ces cellules sont chargées de présenter des antigènes étrangers aux cellules T sous la forme du CMH II et peuvent également présenter de manière croisée des antigènes étrangers aux cellules T cytotoxiques sous la forme du CMH I. Les cellules dendritiques jouent également un rôle important dans la tolérance immunitaire.
Après avoir reçu l'interféron sécrété par les lymphocytes T, les macrophages peuvent exprimer le CMH II et d'autres molécules co-stimulatrices, affichant ainsi les fragments d'antigène phagocytés aux lymphocytes T. Non seulement ce sont des APC, mais ils jouent également un rôle crucial dans les conditions pathologiques en raison de leur capacité à phagocyter des agents pathogènes étrangers.
Les lymphocytes B utilisent leurs récepteurs de lymphocytes B pour reconnaître et internaliser directement les antigènes solubles, et présenter les antigènes traités aux lymphocytes T auxiliaires sous la forme du CMH II. Les réponses des lymphocytes B ne se limitent pas à la présentation de l’antigène, mais incluent également la production d’anticorps et la formation de cellules mémoire.
Par rapport aux APC professionnelles, toutes les cellules nucléées peuvent être considérées comme des cellules non professionnelles présentatrices d'antigène. Ils utilisent principalement le CMH I pour afficher des peptides endogènes et peuvent interagir avec les cellules T cytotoxiques. Cependant, les APC non professionnels n’expriment généralement pas le CMH II et les circonstances les incitant à démontrer leur compétence sont moins nombreuses.
Ces APC non professionnelles peuvent également exprimer le CMH II lorsque des cellules telles que les cellules endothéliales et épithéliales sont induites dans des circonstances spécifiques, mais dans la plupart des cas, elles ne parviennent pas à activer les cellules T CD4+ naïves.
Une fois que les cellules dendritiques ont englouti les agents pathogènes, elles migrent généralement vers les ganglions lymphatiques, où elles interagissent avec les cellules T. Les cellules dendritiques matures peuvent afficher avec précision les antigènes et activer efficacement les cellules T, favorisant ainsi la mise en œuvre de réponses immunitaires cellulaires.
Les cellules présentatrices d'antigènes jouent également un rôle important dans l'immunité tumorale. En stimulant les lymphocytes B et les lymphocytes T cytotoxiques, les APC ont un impact important sur la lutte contre les antigènes associés aux tumeurs. Dans les dernières thérapies contre le cancer, les scientifiques ont commencé à expérimenter des cellules artificielles présentatrices d'antigènes génétiquement modifiées, conçues pour activer le système immunitaire du patient afin d'attaquer les cellules malignes.
Quelle est la différence entre les cellules présentatrices d'antigènes professionnelles et les cellules présentatrices d'antigènes non professionnelles ? Quelles implications cela a-t-il pour notre compréhension du fonctionnement du système immunitaire et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ?