La crise surrénalienne, ou crise addisonienne, est une complication potentiellement mortelle de l’insuffisance surrénalienne aiguë. Ses principaux symptômes sont l'hypotension et le choc hypovolémique. D'autres symptômes courants sont la faiblesse, la perte d'appétit, les nausées, les vomissements, une forte fièvre, la fatigue, etc. Les causes de cette affection sont souvent étroitement liées à des maladies auto-immunes, ce qui rend impératif d’acquérir une connaissance approfondie de ce sujet. Dans cet article, nous explorerons les causes possibles de la crise surrénalienne, ses symptômes et son lien avec les maladies auto-immunes.
Chez environ 50 % des personnes atteintes de la maladie d’Addison, une crise surrénalienne peut être le premier signe d’insuffisance surrénalienne.
Les principaux critères diagnostiques de la crise surrénalienne comprennent : un faible taux de sodium (hyponatrémie), un taux élevé de potassium (hyperkaliémie), un nombre élevé de lymphocytes et une faible glycémie. Dans certains cas, des taux élevés de calcium (hypercalcémie) peuvent également survenir. Ces symptômes provoquent souvent un malaise chez les patients avant même qu’une crise ne survienne et peuvent même retarder le diagnostic. Les tests de laboratoire sont essentiels pour confirmer la crise surrénalienne, en particulier chez les patients présentant une insuffisance surrénalienne connue.
Les maladies auto-immunes, telles que l’adrénalite auto-immune et le syndrome polyglandulaire auto-immun, peuvent entraîner une insuffisance surrénalienne. Lorsque le système immunitaire du corps attaque le tissu surrénalien, cela peut entraîner un manque d’hormones surrénaliennes, provoquant finalement une crise surrénalienne. Cela rend ces patients particulièrement vulnérables à une crise surrénalienne lorsqu’ils sont exposés à une infection, à une intervention chirurgicale ou à un stress sévère.
Environ 6 à 8 % des patients souffrant d’insuffisance surrénalienne connaissent une crise surrénalienne chaque année, avec un taux de mortalité pouvant atteindre 6 %.
Les patients souffrant d’insuffisance surrénalienne sont particulièrement susceptibles de souffrir d’une crise surrénalienne dans certaines circonstances. Ces facteurs de risque comprennent des antécédents de maladie auto-immune, une utilisation à long terme de stéroïdes ou un stress physique grave dû à la maladie. Le risque de crise surrénalienne est fortement accru, notamment en cas de grossesse, d’intervention chirurgicale ou de maladie grave.
Il est extrêmement important d’élaborer un plan de traitement personnalisé pour les patients souffrant d’insuffisance surrénalienne. Lorsqu’ils sont confrontés à un stress physique, les patients doivent prendre à l’avance des médicaments thérapeutiques potentiels supplémentaires. Si les stéroïdes oraux ne fonctionnent pas, l’hydrocortisone intraveineuse doit être envisagée. De plus, une surveillance médicale adéquate et des consultations médicales régulières sont des moyens importants de prévenir la crise surrénalienne.
Traitement de la crise surrénalienneLe traitement de la crise surrénalienne comprend généralement un traitement hormonal substitutif et des liquides intraveineux. Après un événement aigu, la mise en route rapide du traitement est plus importante que la rapidité du diagnostic pour prévenir les effets irréversibles d’une hypotension persistante. Si une crise surrénalienne est suspectée, de l’hydrocortisone doit être administrée immédiatement et des liquides doivent être administrés rapidement pour maintenir une pression artérielle stable.
La clé de la qualité de vie des patients atteints d’une maladie surrénalienne réside dans la reconnaissance et la prévention de la crise surrénalienne. Pour gérer efficacement les crises et leurs déclencheurs, les patients et leurs familles doivent rester attentifs aux signes potentiels et demander une aide médicale si nécessaire. Avec l'avancement des traitements médicaux, la prise de conscience de la crise surrénalienne augmente, mais nous devons encore réfléchir : comment mener des recherches scientifiques plus approfondies sur des mécanismes physiologiques aussi complexes pour favoriser les progrès du traitement ?