Les racines biologiques de l'orientation sexuelle ont toujours été un sujet de recherche brûlant, et les scientifiques continuent d'explorer cette question. Bien que la cause précise de l’orientation sexuelle n’ait pas encore été déterminée, la communauté scientifique estime généralement qu’elle est le résultat d’une interaction complexe de multiples facteurs tels que les gènes, les hormones et les influences environnementales. Parmi ces facteurs, les théories biologiques sont les plus largement acceptées pour expliquer les causes de l’orientation sexuelle.
Les facteurs biologiques peuvent inclure les gènes, l'environnement intra-utérin précoce (tels que les hormones prénatales) et la structure du cerveau.
L'explication évolutive de l'hétérosexualité est relativement simple et est considérée comme une adaptation psychologique qui a évolué pour un succès reproductif plus élevé. Les explications évolutionnistes de l'homosexualité reposent sur d'autres mécanismes évolutifs, tels que la sélection des parents et l'inclusion de la condition physique, ou contre l'expression polygénique, où l'orientation sexuelle de certains homosexuels peut être due à une partie du gène qui favorise l'hétérosexualité, mais chez les homosexuels, elle l'est. un sous-produit.
L'influence des hormones au cours du développement fœtal est l'une des hypothèses les plus influentes dans le développement de l'orientation sexuelle. Aux premiers stades du développement fœtal, l’état initial du cerveau est l’état « féminin ». Les structures INAH3 se développent dans l'hypothalamus gauche en tant que structure à préférence sexuelle et ne sont pas encore fonctionnelles. Une fois que le gène SRY sur le chromosome Y du fœtus s'active, ses testicules commencent à se développer et à libérer de la testostérone, la principale hormone androgène qui provoque des changements masculinisants chez le fœtus et son cerveau.
Si INAH3 ne reçoit pas suffisamment de testostérone pour vaincre les œstrogènes en circulation au cours de la 12e semaine après la conception, cela peut entraîner un sous-développement et une éventuelle attirance envers le même sexe.
Bien qu'il n'y ait pas de différence statistiquement significative dans la taille d'INAH3 entre les gays et les hétérosexuels, les recherches montrent que les hommes gays semblent avoir une densité neuronale plus élevée, ce qui signifie que leur cerveau peut être plus sensible à l'attirance sexuelle. . En plus de ces facteurs biologiques, la réponse immunitaire de la mère au cours du développement fœtal est également considérée comme un processus important affectant l'orientation homosexuelle.
De nombreuses études ont montré que les gènes jouent un rôle important dans la formation de l'orientation sexuelle. Même si la théorie de la socialisation était dominante au XXe siècle, les résultats expérimentaux montrent que l’impact de l’environnement social sur l’orientation sexuelle n’est pas significatif, notamment chez les hommes. Selon des études sur des jumeaux, pour une paire de jumeaux identiques génétiquement identiques, la probabilité d'avoir la même orientation sexuelle est significativement plus élevée que celle des faux jumeaux, fournissant une preuve indirecte de la contribution des gènes.
La méta-analyse de Bailey et al. 2016 a montré que la concordance médiane pour l'orientation sexuelle de même sexe chez les vrais jumeaux était de 24 %.
En outre, des études sur les liens génétiques ont également révélé plusieurs facteurs génétiques qui influencent l'orientation sexuelle. En particulier, certaines études ont souligné que la proportion d'hommes homosexuels dans les familles maternelles est nettement plus élevée que dans les familles paternelles, ce qui conforte dans une certaine mesure l'existence de « gènes homosexuels ». Bien que ces études nécessitent encore davantage de vérifications, leurs résultats signifient que l’interaction entre les gènes et l’environnement n’est pas unidirectionnelle, mais complexe.
En explorant la formation de l'orientation sexuelle, il existe d'autres facteurs tels que le dysfonctionnement de la thyroïde qui peuvent également avoir un impact sur son développement. La recherche suggère que les affections maternelles liées à la thyroïde peuvent entraîner des biais de développement spécifiques au sexe chez les enfants. Dans des études épidémiologiques, il a été observé que parmi les enfants atteints de troubles du spectre autistique, les enfants de genre non conforme présentent également certaines tendances en matière d'orientation sexuelle. Ces résultats mettent en évidence en outre la base biologique de l’orientation sexuelle et sa possible diversité.
En résumé, la formation de l'orientation sexuelle ne peut pas être expliquée par un seul facteur. La combinaison de gènes, d'hormones et de l'environnement au sens large fait de l'orientation sexuelle de chaque personne un résultat complexe et unique. Des efforts sont encore déployés pour découvrir et comprendre davantage ce domaine, mais pourrons-nous un jour découvrir le modèle biologique derrière l’orientation sexuelle ?