Les cellules muses, ou cellules tolérantes au stress à différenciation multilignée, sont un type de cellules souches pluripotentes endogènes non cancéreuses. Ces cellules se trouvent dans le tissu conjonctif de presque tous les organes, y compris le cordon ombilical, la moelle osseuse et le sang périphérique. Les cellules muses peuvent être isolées en petites quantités à partir de cellules mésenchymateuses disponibles dans le commerce telles que les fibroblastes humains et les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse. Selon les recherches, les cellules Muse peuvent générer spontanément des cellules représentant les trois couches germinales à partir d'une seule cellule, et ce processus ne nécessite pas d'intervention de modification génétique, ce qui leur offre de larges perspectives d'application en médecine régénérative.
En 2010, Mari Dezawa et son équipe de recherche ont découvert les cellules Muse pour la première fois et ont confirmé qu'elles peuvent être utilisées dans des essais cliniques pour des maladies telles que l'infarctus aigu du myocarde, l'accident vasculaire cérébral et les lésions de la moelle épinière.
Les caractéristiques notables des cellules Muse incluent leur manque de propension à former des tumeurs, en partie en raison de leur faible activité télomérase interne, ce qui réduit le risque de tumorigenèse en raison de la prolifération cellulaire sans restriction. De plus, ces cellules possèdent d’excellentes capacités de détection de divers dommages génétiques et peuvent activer efficacement le système de réparation de l’ADN, ce qui les rend particulièrement résistantes face au stress environnemental externe.
Les cellules muses ont non seulement une pluripotence, mais ont également la capacité de s'auto-renouveler. Des études ont montré que ces cellules peuvent se différencier en cellules ectodermiques, mésodermiques et endodermiques, telles que les neurones clés, les hépatocytes, etc., spontanément ou sous l'induction de cytokines. La capacité de différenciation de ces cellules leur permet de jouer un rôle important dans l’auto-réparation des tissus endommagés.
Les cellules Muse sont capables de fonctionner comme des macrophages in vivo, engloutissant les cellules endommagées et en recyclant leurs signaux de différenciation, se différenciant ainsi rapidement dans le même type de cellule que les cellules endommagées, ce qui a été confirmé dans des modèles animaux.
Selon l'expérience, lorsque les cellules Muse pénètrent dans les tissus endommagés, elles se déplacent le long d'une voie de signalisation spécifique, un processus contrôlé par la sphingosine-1-phosphate (S1P) et son récepteur S1P récepteur 2 (S1PR2). Régulation. Cette propriété permet aux cellules Muse d’être précisément dirigées vers le site de réparation pendant le traitement de la maladie.
L’une des principales différences entre les cellules Muse et de nombreux autres types de cellules souches est leur faible activité télomérase, une caractéristique qui les rend moins susceptibles de former des tumeurs dans un contexte de transplantation. Des expériences ont montré que, contrairement à d’autres cellules souches pluripotentes, les cellules Muse transplantées ne formaient pas de tératomes dans les testicules de souris, confirmant les propriétés non tumorales des cellules Muse.
Même si ces cellules interagissent avec l'environnement extérieur, elles n'entraîneront pas de conséquences indésirables en raison de leur capacité de prolifération potentielle, ce qui offre une sécurité supplémentaire pour leur application en médecine régénérative.
Compte tenu des caractéristiques des cellules Muse, un certain nombre d'essais cliniques sont actuellement en cours dans le monde, notamment des essais sur des maladies telles que l'infarctus aigu du myocarde et l'accident vasculaire cérébral. Les résultats de ces essais montrent le potentiel des cellules Muse pour favoriser la réparation et restauration de la fonction. De telles applications cliniques ne nécessitent pas de correspondance génétique ni de traitement immunosuppresseur à long terme, ce qui réduit sans aucun doute la difficulté et le risque des applications cliniques.
Les recherches et les essais cliniques actuels ont montré que les cellules Muse ont un potentiel à plusieurs niveaux. Elles sont non seulement capables de s'auto-renouveler sans modification génétique, mais peuvent également répondre efficacement aux défis de centaines de maladies. À mesure que notre compréhension de ces cellules s’approfondit, découvrirons-nous probablement davantage d’applications à l’avenir qui attendent peut-être d’être explorées ?