Avec les progrès de la technologie, il devient plus facile pour les femmes enceintes de connaître le sexe de leur fœtus pendant la grossesse. Parmi eux, l’ADN fœtal acellulaire (ADNcff) est devenu une nouvelle méthode de test non invasif des femmes enceintes. Cette technologie peut non seulement détecter le sexe du fœtus, mais également diagnostiquer à un stade précoce divers problèmes de santé du fœtus, et attire de plus en plus d'attention.
L'ADNcff fait référence à l'ADN fœtal qui circule librement dans le sang de la mère.
L'ADNcf provient des cellules trophoblastiques du placenta. Lorsque les microparticules placentaires sont libérées dans la circulation sanguine maternelle, l'ADN fœtal existe sous forme de fragments. Ces fragments mesurent environ 200 paires de bases de longueur, ce qui est nettement plus petit que les fragments d’ADN maternel et peut donc être distingué lors des tests. Des études montrent qu’environ 11 à 13,4 % de l’ADN libre maternel provient du fœtus, et ce chiffre varie d’une femme enceinte à l’autre.
Vers dix semaines de grossesse, votre médecin prélèvera un échantillon de votre sang périphérique. Le plasma est ensuite séparé des cellules à l’aide d’une centrifugeuse, et l’ADNcff est extrait et purifié. Des études ont montré que le rendement de l’ADNcff extrait peut être efficacement augmenté en utilisant un kit d’extraction spécifique. Par exemple, l’ajout de formaldéhyde peut stabiliser efficacement les cellules, réduire la libération d’ADN maternel et, en fin de compte, améliorer la pureté de l’ADNcff.
Il existe actuellement une variété de méthodes de laboratoire pour analyser l'ADNcff, y compris, mais sans s'y limiter :
Ces technologies avancées peuvent non seulement être utilisées pour confirmer le sexe du fœtus, mais peuvent également être utilisées pour détecter diverses maladies et anomalies génétiques.
L'analyse de l'ADNcff ne se limite pas à déterminer le sexe du fœtus, mais peut également détecter à l'avance les maladies structurelles ou génétiques du fœtus.
L'analyse de l'ADNcff a une large gamme d'applications, y compris, mais sans s'y limiter :
L’utilisation de l’ADNcff pour détecter le sexe du fœtus peut permettre de dépister efficacement les maladies génétiques liées au sexe. Par exemple, si une femme enceinte est porteuse d’une maladie récessive liée au chromosome X, les résultats de l’analyse peuvent aider à prédire les risques pour la santé du fœtus.
2. Maladies congénitalesGrâce à l’analyse de l’ADNcff, les médecins peuvent détecter précocement le risque de certaines maladies congénitales et fournir des conseils médicaux et des plans de traitement appropriés pour les fœtus à haut risque.
La technologie cffDNA peut également être utilisée pour tester la paternité d'un fœtus, ce qui peut être réalisé par les femmes enceintes après neuf semaines de grossesse.
L'ADNcff peut également aider à dépister les maladies monogéniques autologues dominantes et récessives. Dans certains cas, l’ADNcff peut identifier efficacement les problèmes de santé causés par des mutations génétiques spécifiques.
Avec le développement de la technologie de séquençage de nouvelle génération, l’application de l’ADNcff pourrait être encore élargie. À l’avenir, cette technologie devrait permettre non seulement de détecter le sexe et l’état de santé du fœtus, mais aussi d’acquérir une compréhension approfondie de son patrimoine génétique. Cela facilitera non seulement le diagnostic médical, mais déclenchera également des débats éthiques. et la pensée morale.
Cette technologie va-t-elle changer la façon dont les grossesses seront conçues dans le futur ?