Avec les progrès continus de la technologie biomédicale, le microARN (miARN) est progressivement devenu un outil clé pour le diagnostic et la prédiction du cancer et des maladies cardiovasculaires. Ces petits ARN non codants jouent non seulement un rôle important dans la régulation des gènes, mais fournissent également des informations clés dans divers processus physiologiques et pathologiques. Des études ont montré que la technologie de détection des miARN devient de plus en plus mature, notamment avec le développement de nouveaux biocapteurs, qui ont permis d’améliorer encore la sensibilité et la spécificité de la détection des miARN, offrant un nouvel espoir pour le diagnostic précoce des patients et le suivi des réponses au traitement.
Les microARN sont une classe de petits ARN non codants d'une longueur comprise entre 18 et 25 paires de bases. Ils peuvent réguler l’expression des gènes de manière post-transcriptionnelle, sont largement présents chez les animaux et les plantes et ont des effets régulateurs sur les mécanismes cellulaires. Non seulement les miARN sont étroitement liés à une variété de maladies telles que le cancer et les maladies cardiovasculaires, mais ils sont également abondants dans les fluides corporels tels que la salive, l’urine et le sang, ce qui rend le processus de détection plus non invasif et plus confortable pour les patients.
Dès 1993, le biologiste Victor Ambros a isolé le premier miRNA (lin-4) de Caenorhabditis elegans, et diverses technologies de détection ont émergé depuis. Bien que le Northern blotting traditionnel ait une spécificité élevée, il a une faible sensibilité et prend du temps. En comparaison, la réaction en chaîne par polymérase avec transcription inverse en temps réel (RT-PCR) présente une sensibilité et une spécificité plus élevées, mais sa complexité et son coût élevé restent un défi majeur.
Au cours des dernières années, la technologie de détection des miRNA est progressivement entrée dans l’ère du haut débit, ce qui nous offre une nouvelle perspective pour comprendre le diagnostic précoce et le pronostic des maladies.
Le biocapteur miRNA se compose principalement de trois composants de base, à savoir l'élément de bioreconnaissance, le transducteur et le processeur de signal. L'élément de bioreconnaissance détecte spécifiquement des miARN spécifiques et le transducteur convertit les signaux reconnus en données mesurables. Par la suite, le processeur de signal amplifie et traite les données et produit finalement un résultat visuel.
La spécificité des miARN fait référence à la capacité d'un biocapteur à identifier avec précision un miARN spécifique dans un échantillon contenant plusieurs composants. Étant donné que les séquences génétiques des miARN peuvent différer d'un seul nucléotide, la conception d'un biocapteur hautement spécifique est devenue un défi. Grand défi. En outre, la sensibilité fait référence à la capacité à détecter de faibles concentrations de miRNA dans un échantillon, ce qui implique généralement l’amélioration des éléments de reconnaissance et des technologies d’amplification du signal.
Les biocapteurs électrochimiques présentent des avantages considérables dans le domaine de la détection des miRNA. Ils permettent de réduire les coûts de production grâce à des dispositifs électroniques simples et présentent un potentiel d'application dans de nombreux domaines tels que les tests environnementaux, cliniques et alimentaires. La détection électrochimique est basée sur la mesure des changements dans les propriétés des électrodes, ce qui permet une analyse en temps réel des biocapteurs.
Les données montrent que les biocapteurs utilisant des matériaux avancés tels que les nanoparticules d’or peuvent augmenter la sensibilité de détection au niveau picomolaire (pM).
Les biocapteurs optiques miRNA utilisent des signaux optiques pour convertir les résultats de détection et ont montré une bonne sensibilité et spécificité. Les biocapteurs mécaniques utilisent des technologies telles que la microscopie à force atomique pour obtenir des résultats de détection liés au miRNA, ce qui est particulièrement efficace pour la détection de divers échantillons de cancer.
À l’avenir, la technologie de détection des miARN pourrait intégrer davantage de technologies multiples et évoluer vers une plate-forme de détection multiple pour détecter simultanément les niveaux d’expression de plusieurs miARN, ce qui changera profondément le diagnostic précoce et la prédiction des maladies. De plus, la technologie basée sur CRISPR a également montré un grand potentiel, permettant la détection de disposition sans nécessiter d’amplification, améliorant ainsi considérablement l’efficacité de la détection.
Avec les progrès technologiques, quel rôle jouera la recherche sur les miRNA dans le diagnostic et le traitement précoces du cancer et des maladies cardiovasculaires ? Deviendra-t-elle un sujet d'actualité dans les recherches futures ?