Language
Country/Area
No result found
'UTR tidak lagi menjadi area "sampah" genetika, bagaimana hal itu mempengaruhi risiko penyakit?Jelajahi temuan penelitian terbaru
Dalam genetika molekuler, daerah yang tidak diterjemahkan (UTR) mengacu pada suatu daerah di kedua sisi urutan pengkodean pada mRNA.Ujung 5 'disebut UTR 5', dan ujung 3 'disebut 3' UTR.Meskipun daerah -daerah ini tidak mengkodekan protein, mereka memainkan peran pengaturan penting dalam ekspresi gen dan secara bertahap menerima perhatian dari komunitas ilmiah.
Ketika kita memahami struktur mRNA secara mendalam, kita akan menemukan bahwa fungsionalitas dan kompleksitas UTR jauh melebihi kognisi sebelumnya.Secara khusus, 3 'UTR, yang pernah dianggap sebagai RNA "sampah" yang terakumulasi selama evolusi, kini terbukti dikaitkan dengan pengembangan berbagai penyakit.
Daerah -daerah yang awalnya dianggap tidak berguna sekarang terbukti memainkan peran penting dalam regulasi ekspresi gen.
Struktur dan fungsi UTR
UTR 5 'dari mRNA terletak di hulu dari urutan pengkodean dan berisi urutan yang diakui oleh ribosom, yang memungkinkan ribosom untuk mengikat dan memulai terjemahan.3 'UTR terletak setelah kodon stop terjemahan, dan juga memainkan peran kunci dalam terminasi terjemahan dan modifikasi pasca-transkripsi.
Dalam proses evolusi, semakin banyak penelitian telah menunjukkan bahwa UTR tidak hanya peserta dalam mengatur ekspresi gen, tetapi juga mempertahankan tingkat konservatisme tertentu dalam proses evolusi antara berbagai organisme.Ini menunjukkan bahwa UTR mungkin memiliki fungsi kompleks relatif terhadap RNA sederhana dan kepentingan jangka panjangnya dalam biologi seluler.
Koneksi dengan penyakit
Ketika pemahaman tentang daerah -daerah yang tidak diterjemahkan ini semakin dalam, banyak penelitian telah mulai mengeksplorasi hubungan potensial mereka dengan berbagai penyakit.Misalnya, polimorfisme di wilayah HLA-G 3 'UTR berkorelasi dengan perkembangan kanker usus besar.
Semakin banyak studi medis telah menunjukkan bahwa polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) dalam 3 'UTR dapat dikaitkan dengan peningkatan risiko berbagai penyakit, termasuk kelahiran prematur dan penyakit pembuluh darah amiloid serebral.
Arah penelitian di masa depan
Meskipun beberapa ringkasan telah dibuat tentang sifat dan fungsi UTR, masih ada banyak area yang tidak diketahui yang menunggu untuk dieksplorasi.Mutasi pada 3 'UTR khususnya dapat mengubah ekspresi beberapa gen yang tampaknya tidak terkait dengannya, yang memberikan tantangan untuk perkembangan normal fungsi seluler.
Pemahaman mendalam tentang fungsi UTR tidak hanya membantu mengungkapkan norma dasar fungsi sel, tetapi juga memberikan perspektif baru untuk pencegahan dan pengobatan penyakit.Jaringan regulasi gen kompleks dan terjalin.
Kita masih tahu sedikit tentang peran UTR dalam keadaan penyakit sejauh ini, apakah ini menunjukkan bahwa kita harus melakukan studi yang lebih mendalam tentang bidang "non-coding" ini?
