Dalam reaksi biokimia, koreksi kesalahan merupakan mekanisme penting untuk memastikan keakuratan reaksi. Mekanisme ini dimungkinkan oleh konsep "koreksi kinetik", istilah yang pertama kali dicetuskan oleh John Hopfield dan Jacques Ninho pada tahun 1970-an. Artikel ini akan membahas secara mendalam prinsip-prinsip koreksi kinetik dan bagaimana hal itu dapat meningkatkan spesifisitas organisme melalui pengenalan energi, sehingga mengubah pemahaman kita tentang cara kerja kehidupan.
Koreksi kinetik adalah mekanisme yang memungkinkan enzim untuk membedakan antara jalur reaksi yang benar dan yang salah, sehingga meningkatkan keakuratannya melampaui prediksi yang hanya bergantung pada perbedaan energi bebas.
Dalam biomolekul, koreksi kinetik dapat sangat meningkatkan spesifisitas antara jalur reaksi yang berbeda, terutama selama sintesis protein. Karena perbedaan antara urutan gen yang salah sangat minimal, mustahil untuk mencapai akurasi yang tinggi dengan hanya mengandalkan perbedaan energi untuk identifikasi. Paradoks spesifisitas dalam sintesis protein Hopfield menunjukkan bahwa tingkat kesalahan dalam sintesis protein adalah sekitar 10^(-4). Ini berarti bahwa ketika ribosom mencocokkan antikodon tRNA dengan kodon mRNA, hampir semua pasangannya benar. Namun, hal ini sulit dicapai dalam mekanisme satu langkah. Karena jika enzim secara keliru mengikat tRNA yang salah, enzim tidak akan dapat mengandalkan pencocokan energi saja untuk mengenalinya.Kunci koreksi kinetik adalah memasukkan energi untuk memastikan bahwa langkah-langkah tersebut tidak dapat diubah, sehingga meningkatkan spesifisitas jalur masuk dan keluar.
Solusi untuk kesalahan ini adalah koreksi kinetik, mekanisme yang dapat meningkatkan spesifisitas dengan memperkenalkan langkah ireversibel dalam reaksi melalui masukan energi.Dengan diperkenalkannya deteksi ganda, pengurangan bertahap dalam tingkat kesalahan membuatnya secara teoritis memungkinkan untuk meningkatkan spesifisitas.
Energi yang dibutuhkan untuk apa yang disebut reaksi berantai multilangkah ini adalah untuk memastikan bahwa jalur masuk dan keluar sebagian besar terpisah, sehingga menghilangkan kebutuhan untuk bergantung pada pendekatan berbasis keseimbangan untuk membuang substrat yang salah.Dengan memeriksa secara siklis melalui langkah-langkah ireversibel yang tak terhitung jumlahnya, mengonsumsi energi di setiap langkah, rasiosubstrat yang benar ke substrat yang salah dapat ditingkatkan secara substansial.
Sintetase asam amino yang mengisi tRNA meningkatkan akurasi pemasangan tRNA dan asam amino dengan memperkenalkan perantara berenergi tinggi.
Rekombinasi homolog melibatkan perekrutan protein RecA dan pencariannya untuk urutan DNA yang kompatibel, suatu proses yang juga menggunakan koreksi kinetik.
Selama proses perbaikan DNA, DNA polimerase spesifik dapat mendeteksi dan menghidrolisis basa yang salah dengan cepat untuk melakukan koreksi.
Reseptor sel T menggunakan kalibrasi kinetik untuk mengenali antigen afinitas tinggi dan rendah, dan beberapa langkah fosforilasi digunakan untuk meningkatkan akurasi pengenalan.
Namun, hal itu juga menunjukkan bahwa memahami hubungan antara struktur dan fungsi dalam jaringan molekuler yang kompleks akan berdampak besar pada pemahaman kita tentang cara kerja inti kehidupan.Seiring bertambahnya jumlah jalur reorganisasi, dampak pada spesifisitas meningkat, dan topologi jaringan pasti akan berdampak signifikan padanya.
Ketika kita mempertimbangkan cara kerja internal mekanisme biokimia ini, kita tidak dapat menahan diri untuk bertanya-tanya tentang dampak mendalam apa yang dapat ditimbulkan oleh perubahan kecil ini terhadap evolusi kehidupan.