Agen saraf, yang sering disebut gas saraf, adalah golongan bahan kimia organik yang sifat dasarnya adalah kemampuannya untuk merusak mekanisme yang digunakan sistem saraf untuk mengirimkan pesan ke organ. Ketika agen saraf memasuki tubuh, mereka mencegah fungsi normal enzim utama, asetilkolinesterase (AChE), yang mengkatalisis pemecahan asetilkolin. Karena ketidakmampuan untuk memecah asetilkolin, sinyal saraf terus menerus dikirimkan dan otot terus berkontraksi, yang akhirnya memicu reaksi fisiologis yang hebat.
Gejala pertama agen saraf biasanya muncul dalam waktu 30 detik setelah terpapar, dapat menyebabkan sesak napas atau serangan jantung, dan dapat berakibat fatal dalam hitungan menit.
Gejala awal keracunan meliputi hidung meler, sesak dada, dan pupil menyempit. Saat keracunan memburuk, korban akan menghadapi berbagai kondisi fisiologis yang tidak terkendali seperti kesulitan bernapas, mual, air liur berlebihan, dan bahkan sensasi terbakar di mata dan paru-paru. Risiko meningkat ketika otot, terutama yang memengaruhi jantung dan pernapasan, tidak dapat menerima sinyal untuk rileks.
Korban keracunan hampir selalu mengalami kerusakan neurologis kronis dan efek psikopatologis terkait.
Menurut penelitian baru, efek biologis dari racun ini berlangsung lama dan meningkat dengan paparan berkelanjutan. Pada orang dengan paparan jangka panjang terhadap agen saraf, kadar asetilkolinesterase dalam serum dan sel darah merah secara signifikan lebih rendah dari biasanya, dan konsentrasinya menjadi lebih rendah semakin lama gejala berlanjut.
Mekanisme kerja agen saraf melibatkan bahwa ketika saraf motorik normal dirangsang, saraf melepaskan asetilkolin, yang mengirimkan sinyal ke otot atau organ, yang kemudian dipecah oleh enzim asetilkolinesterase untuk menyebabkan otot rileks. Namun, gangguan dengan agen saraf menghentikan proses ini, menyebabkan otot terus berkontraksi hingga kelumpuhan otot terjadi di seluruh tubuh.
Pengobatan standar saat ini untuk keracunan agen saraf menggabungkan antikolinergik dengan oksidan untuk mengelola gejala dan detoksifikasi. Secara khusus, atropin bertindak sebagai obat antikolinergik dan meredakan gejala dengan menghalangi efek asetilkolin berlebih.
Atropin adalah obat antikolinergik standar yang dosisnya diberikan dengan kriteria akhir membersihkan sekresi bronkial.
Untuk lebih mengurangi efek agen saraf, pratoksin klorida (2-PAMCl) dapat mengaktifkan kembali asetilkolinesterase yang dipengaruhi oleh agen tersebut. Sering kali dalam praktiknya, personel militer membawa obat-obatan ini untuk pemberian sendiri dalam keadaan darurat.
Menemukan tindakan pencegahan yang efektif telah menjadi prioritas utama bagi Departemen Pertahanan. Misalnya, selama Perang Teluk pertama, militer AS menggunakan piridostigmin bromida sebagai pra-pengobatan untuk meningkatkan dosis mematikan salin. Namun, penting untuk dicatat bahwa obat ini hanya efektif jika dikonsumsi sebelum terpapar dan dapat meningkatkan risiko kerusakan otak.
Sejarah pengembangan racun saraf dapat ditelusuri kembali ke tahun 1936, ketika ilmuwan Jerman secara tidak sengaja menciptakan racun saraf pertama saat mencoba menemukan pestisida baru. Sejak saat itu, racun saraf secara bertahap menjadi senjata yang terkenal dan mematikan serta masih digunakan dalam kegiatan militer dan teroris di banyak negara.
Ketika kita menghadapi senjata kimia yang mengerikan ini, seberapa waspada dan siapkah kita untuk melawan ancaman racun saraf?