Sel Muse, sel multisistem yang tahan stres dan terdiferensiasi, adalah sel punca pluripoten endogen nonkanker. Sel-sel ini ditemukan di jaringan ikat hampir setiap organ, termasuk tali pusat, sumsum tulang, dan darah tepi. Sejumlah kecil sel Muse dapat diekstraksi dari sel mesenkimal yang tersedia secara komersial, seperti fibroblas manusia dan sel punca mesenkimal sumsum tulang. Menurut penelitian, sel Muse dapat secara spontan menghasilkan sel yang mewakili tiga lapisan germinal dari satu sel, dan proses ini tidak memerlukan intervensi modifikasi genetik, yang membuatnya sangat menjanjikan untuk digunakan dalam pengobatan regeneratif.
Pada tahun 2010, Mari Dezawa dan tim penelitinya menemukan sel Muse untuk pertama kalinya dan mengonfirmasi bahwa sel tersebut dapat digunakan dalam uji klinis untuk kondisi seperti infark miokard akut, stroke, dan cedera sumsum tulang belakang.
Karakteristik khas sel Muse meliputi kurangnya kecenderungan untuk membentuk tumor, sebagian karena aktivitas telomerase internalnya yang rendah, yang mengurangi risiko tumorigenesis karena proliferasi sel yang tidak terbatas. Selain itu, jenis sel ini memiliki kemampuan penginderaan yang sangat baik untuk berbagai kerusakan genetik dan dapat secara efektif mengaktifkan sistem perbaikan DNA, yang membuatnya sangat kuat dalam menanggapi stres lingkungan eksternal.
Sel Muse tidak hanya memiliki pluripotensi, tetapi juga memiliki kemampuan untuk memperbarui diri. Penelitian telah menunjukkan bahwa sel-sel ini dapat berdiferensiasi menjadi sel ektoderm, mesoderm, dan endoderm secara spontan atau di bawah induksi sitokin, seperti neuron utama, sel hati, dll. Kemampuan diferensiasi sel-sel ini memungkinkan mereka untuk memainkan peran penting dalam perbaikan diri jaringan yang rusak.
Sel Muse dapat berfungsi seperti makrofag dalam tubuh, menelan sel yang rusak dan mendaur ulang sinyal diferensiasinya, sehingga dengan cepat berdiferensiasi menjadi jenis sel yang sama dengan sel yang rusak. Hal ini telah dikonfirmasi dalam model hewan.
Menurut percobaan, ketika sel Muse memasuki jaringan yang rusak, mereka akan bergerak secara terarah di sepanjang jalur pensinyalan tertentu. Proses ini dikendalikan oleh sphingosine-1-fosfat (S1P) dan reseptornya S1P reseptor 2 (S1PR2). Regulasi. Karakteristik tersebut memungkinkan sel Muse diarahkan secara tepat ke lokasi perbaikan selama pengobatan penyakit.
Salah satu perbedaan utama antara sel Muse dan banyak jenis sel punca lainnya adalah aktivitas telomerasenya yang rendah, suatu fitur yang membuatnya lebih kecil kemungkinannya untuk membentuk tumor dalam pengaturan transplantasi. Percobaan menunjukkan bahwa tidak seperti sel punca pluripoten lainnya, sel Muse yang ditransplantasikan tidak membentuk teratoma di testis tikus, yang mengonfirmasi sifat non-tumor sel Muse.
Bahkan jika sel-sel ini berinteraksi dengan lingkungan eksternal, mereka tidak akan menyebabkan konsekuensi yang tidak perlu karena kemampuan proliferasi potensial mereka, yang memberikan keamanan tambahan untuk aplikasi mereka dalam pengobatan regeneratif.
Mengingat karakteristik sel Muse, sejumlah uji klinis saat ini sedang berlangsung di seluruh dunia, termasuk uji coba untuk infark miokard akut, stroke, dan penyakit lainnya. Hasil uji coba ini menunjukkan potensi sel Muse dalam meningkatkan perbaikan dan pemulihan fungsi. Aplikasi klinis tersebut tidak memerlukan pencocokan genetik atau pengobatan imunosupresif jangka panjang, yang tidak diragukan lagi mengurangi kesulitan dan risiko aplikasi klinis.
Dilihat dari penelitian dan uji klinis terkini, sel Muse telah menunjukkan potensi multilevel, tidak hanya mampu memperbarui diri tanpa modifikasi genetik, tetapi juga secara efektif menghadapi tantangan ratusan penyakit. Seiring dengan semakin mendalamnya pemahaman kita tentang sel-sel ini, mungkinkah kita akan menemukan lebih banyak aplikasi di masa mendatang yang masih menunggu untuk kita temukan?