Una condizione di eccessiva crescita delle gengive chiamata fibromatosi gengivale ereditaria (HGF) è una condizione rara di crescita delle gengive. Questa condizione è caratterizzata da un'iperplasia fibrosa benigna, lentamente progressiva, che talvolta compromette la visibilità dei denti e provoca anche danni estetici. In bocca, l'iperplasia del tessuto fibroso è comune nel tessuto gengivale della mascella superiore e inferiore.
Secondo le statistiche, la probabilità che si verifichi l'HGF è 1:175.000 e sia gli uomini che le donne ne sono sensibili, ma le ragioni specifiche non sono ancora del tutto chiare.
L'HGF può essere diagnosticato senza una storia familiare o una storia di farmaci a lungo termine. Clinicamente, i pazienti soffrono spesso di iperplasia gengivale, disturbi del linguaggio, infiammazione intermittente, ecc. Le gengive troppo cresciute possono distorcere l'aspetto del viso del paziente e possono coprire completamente i denti, causandone la perdita o il danneggiamento.
Alcuni sintomi evidenti includono: crescita eccessiva delle gengive, ridotta efficienza masticatoria, movimento anomalo dei denti, ecc.
La ricerca attuale mostra che la causa dell'HGF è correlata alle mutazioni del gene SOS1. Questo gene è funzionalmente importante nella trasduzione del segnale per la crescita e la differenziazione cellulare. Gli studi fino ad oggi hanno identificato le posizioni cromosomiche delle mutazioni associate all'HGF, comprese regioni specifiche sui cromosomi 2 e 5.
Il modo principale per diagnosticare l'HGF è attraverso la valutazione medica e l'anamnesi familiare. Non esiste un modo efficace per prevenirlo, ma controlli dentistici regolari possono aiutare a individuare tempestivamente i problemi. Dopo il trattamento chirurgico, i pazienti devono ritornare anche per regolari visite di follow-up per monitorare la riproliferazione.
Per il trattamento dell'HGF, viene solitamente utilizzato l'intervento chirurgico per rimuovere il tessuto gengivale in eccesso, ma rimane il rischio di recidiva della condizione. Il follow-up regolare dopo l’intervento chirurgico è fondamentale per mantenere la condizione sotto controllo.
Attualmente non esiste un trattamento consolidato in grado di alleviare in modo permanente l'HGF ed è necessario un monitoraggio continuo dopo la rimozione chirurgica.
La ricerca degli ultimi anni ha dimostrato che l'HGF può essere trasmesso come tratto genetico mendeliano e la letteratura più recente ha confermato le sue forme genetiche, comprese quelle autosomiche dominanti e recessive. Il mantenimento regolare dell’igiene orale dopo l’intervento chirurgico è particolarmente importante per prevenire le recidive.
Mentre la nostra comprensione dell'HGF continua ad approfondirsi, hai pensato anche alla causa principale di questa malattia?