I farmaci designer, un termine che ha attirato molta attenzione negli ultimi anni, si riferiscono a farmaci che sono strutturalmente o funzionalmente simili a sostanze già controllate e sono progettati per imitare gli effetti farmacologici del farmaco originale eludendo al contempo la classificazione e l'identificazione illegali mediante test antidroga standard. Questi farmaci includono non solo sostanze psicoattive ma anche steroidi sintetici che sono simili ai farmaci che migliorano le prestazioni. Con la crescente popolarità di questi nuovi farmaci, le discussioni negli ambienti scientifici e legali sono diventate sempre più intense.
L'intento originale di sintetizzare alcuni farmaci sintetici era quello di scoprire farmaci con effetti più forti e mascherare gli effetti collaterali, ma poi sono stati utilizzati per scopi ricreativi.
Storicamente, l’uso di droghe sintetiche può essere fatto risalire agli anni ’20, quando l’eroina fu vietata ed emersero alternative simili, spingendo a un maggiore controllo internazionale sulle nuove droghe. Nel corso del tempo, a partire dagli anni '60 e '70, sono emerse molte droghe psichedeliche di nuova sintesi, che un tempo hanno portato a casi legali controversi, soprattutto quando alcuni accademici e scienziati sono stati perseguiti per le loro ricerche, queste scene mostrano chiaramente il conflitto tra le leggi e ricerca scientifica.
Quando si parla del processo di sviluppo dei farmaci sintetici, gli anni ’80 sono stati il periodo in cui il termine è stato utilizzato per la prima volta. Il termine fu ulteriormente riconosciuto durante questo periodo a causa della popolarità di vari oppioidi sintetici a base di fentanil, in particolare MDMA (ecstasy). Tuttavia, poiché lo status legale o illegale di questi farmaci continua a cambiare, alcuni nuovi farmaci sono emersi rapidamente, soprattutto negli anni ’90 e all’inizio degli anni 2000, e i farmaci sintetici venduti online si sono moltiplicati.
Si tratta di un grande mercato emergente e di molti farmaci viene testato il loro funzionamento entro i limiti della legge, anche se la loro sicurezza ed efficacia non sono state valutate.
I problemi di sicurezza dei farmaci sintetici hanno attirato l’attenzione diffusa. Quasi tutti i prodotti chimici di ricerca mancano di studi tossicologici o farmacologici adeguati, il che espone gli individui che utilizzano questi prodotti a rischi sconosciuti. Molti di questi farmaci sono sul mercato senza i necessari studi clinici, il che porta a un flusso infinito di effetti collaterali e incidenti sanitari inaspettati.
Dal punto di vista legale, a causa del rapido sviluppo e della diversità di molti farmaci sintetici, l’attuale sistema legale non riesce a tenere il passo e composti uguali e simili spesso li sostituiscono. Gli Stati Uniti hanno rivisto il Controlled Substances Act nel 1986 per affrontare specificamente questi farmaci simili. Allo stesso tempo, le risposte legali dei vari paesi variano. Alcuni paesi, come Germania, Canada e Regno Unito, vieteranno immediatamente i nuovi farmaci non appena emergeranno, mentre altri condurranno trattamenti completi basati su strutture chimiche.
Con l’aumento del numero di farmaci sintetici e del loro mercato attivo, come affrontare le future normative legali è diventata una sfida importante. In che modo l’espansione del campo d’azione dei farmaci sintetici, soprattutto con l’aumento delle transazioni online, influenzerà la nostra comprensione e pratica della legge, della salute e della sicurezza?
In questo contesto, il diritto e le scienze biologiche possono trovare un equilibrio efficace e sviluppare risposte più adatte ai bisogni sociali?