Gli scienziati sono da tempo affascinati dalla temperatura critica inferiore di soluzione (LCST), che è la temperatura al di sotto della quale i componenti di una miscela possono essere completamente miscelati, ma al di sopra della quale diventano parzialmente miscelati. Fenomeno di dissoluzione. Questo fenomeno è ampiamente presente in molte piccole molecole e sistemi polimerici ed è strettamente correlato alle loro strutture molecolari, alle interazioni e ad altri fattori.
"Al di sotto del LCST, il sistema è completamente miscibile in tutte le proporzioni, mentre al di sopra mostra una parziale miscibilità liquida."
Per comprendere a fondo il concetto di LCST, dobbiamo esaminare in che modo si differenzia dagli altri comportamenti di fase. Per molte miscele, i fenomeni di miscelazione sono influenzati sia dall'entropia che dall'entalpia. Tuttavia, nel caso di LCST, il fenomeno di separazione è spesso causato da un'entropia sfavorevole. Ciò significa che al di sotto del LCST le interazioni tra i componenti favoriscono la miscelazione spontanea, mentre al di sopra del LCST avviene la separazione di fase, che è direttamente correlata al segno della variazione di energia libera di Gibbs.
Nelle soluzioni polimeriche, i fattori che influenzano l'LCST includono il peso molecolare del polimero, il grado di polimerizzazione del polimero e il grado di ramificazione. La più nota è la soluzione acquosa di poli(N-isopropilacrilammide), la cui LCST è generalmente considerata intorno ai 32 °C, ma in realtà può variare a seconda di fattori quali la concentrazione del polimero e il peso molecolare. Tali variazioni rendono la previsione dell'LCST strettamente correlata alle proprietà del polimero.
"La necessità di selezionare e progettare polimeri ci ha portato a condurre ricerche approfondite su LCST per trovare soluzioni applicabili al processo di produzione."
La chiave per il verificarsi della LCST risiede in fattori fisici. Nei sistemi contenenti molecole di grandi dimensioni, gli effetti di comprimibilità possono dare origine a fenomeni LCST. Prendendo l'esempio del polistirene nel cicloesano, il solvente e il polimero mostrano diversi comportamenti di espansione ad alta pressione, cosicché ad alta temperatura il solvente deve contrarsi e perdere entropia per raggiungere le condizioni di miscelazione.
Nella meccanica statistica, l'LCST può essere modellato utilizzando la teoria del modello dei fluidi reticolari, che tiene conto degli effetti della densità variabile e della comprimibilità. Grazie a queste teorie possiamo comprendere e prevedere meglio la LCST di diverse miscele. Allo stesso tempo, attualmente esistono diversi metodi per prevedere l'LCST, tra cui modelli basati su dati sperimentali ed equazioni empiriche basate sulle proprietà fisico-chimiche. Di recente, si è tentato di introdurre indici di connettività molecolare nel modello e questo approccio ha dimostrato il suo potenziale negli studi QSPR/QSAR di polimeri e soluzioni polimeriche, consentendo una previsione efficace dell'LCST prima degli esperimenti.
"La ricerca QSPR/QSAR può non solo ridurre i costi di tentativi ed errori, ma anche accelerare la progettazione di nuovi materiali."
La ricerca sull'LCST è ancora in corso e in futuro potrebbero essere esplorate altre combinazioni diverse di sistemi polimerici e dei loro comportamenti misti. Con il progresso della scienza dei materiali e l'emergere di nuove tecnologie, continueranno a emergere nuovi sistemi polimerici o di piccole molecole che abbinano il comportamento LCST. Ciò non solo ha un profondo impatto sulla ricerca scientifica di base, ma apre anche maggiori possibilità alla scienza applicata.
Le leggi chimiche e fisiche alla base di questi studi ci ispirano a riconsiderare il comportamento delle miscele in un ambiente in continua evoluzione?