近年、5α-還元酵素阻害剤(5-ARI)は、前立腺がんの治療に関する議論において医学界の焦点の一つとなっています。このクラスの薬は、前立腺肥大症、脱毛症、女性多毛症などの症状の治療に広く使用されています。 5-ARIは特定の種類の前立腺がんのリスクを大幅に軽減できるものの、それがもたらす新たな課題が医療界や患者の間で懸念を引き起こしている。
5α-還元酵素阻害剤は、テストステロンをより強力なステロイドであるジヒドロテストステロン(DHT)に変換します。これが前立腺肥大や脱毛の主な原因です。
5-ARI は主に、軽度から中等度の良性前立腺肥大症、下気道症状、男性および女性の脱毛症など、DHT によって悪化する症状の治療に使用されます。 5-ARI は、多毛症の女性にも効果的な選択肢です。さらに、いくつかの研究では、前立腺がんの治療と予防における 5-ARI の可能性も調査されています。フィナステリドはがんリスクを約3分の1減少させたが、より悪性度の高いタイプの前立腺がんの増加を招いた。
現在市販されている 5-ARI には、フィナステリド、デュタステリド、エプリステリドなどがあります。フィナステリドとデュタステリドは、それぞれ 5α 還元酵素の 2 つと 3 つのアイソフォームを阻害し、血漿中の DHT 濃度を効果的に低下させることができます。特にデュタステリドは DHT レベルを 95% 低下させることができます。エプリステリドは主に中国市場で良性前立腺肥大症の治療薬として販売されています。
FDA は、5-ARI に関する警告を更新し、特定の高悪性度前立腺がんのリスクに対する 5-ARI の潜在的な影響について医療専門家に注意を促しました。
研究によると、高齢男性はフィナステリドまたはデュタステリドの使用開始から 18 か月以内にうつ病になるリスクが大幅に高まることがわかっています。こうした気分の変化は患者の生活の質に長期的な影響を及ぼす可能性があり、医療専門家の注意が必要です。これらの薬を使用すると時間の経過とともに気分の変化のリスクは減少しますが、それでも注意して扱う必要があります。
5α-還元酵素の作用メカニズムは非常に複雑であり、研究者たちはその健康への影響をまだ完全には理解していません。この酵素はテストステロンから DHT への変換に重要な役割を果たしており、この酵素を阻害するとテストステロンと安定したステロイドがわずかに増加する可能性があります。
フィナステリドは医療用に導入された最初の 5-ARI であり、1992 年に前立腺肥大症の治療薬として、1997 年に脱毛症の治療薬として承認されました。その後、エプリステリドやデュタステリドなどの他の 5-ARI が市場に投入されました。
現在、前立腺がんの治療において、5-ARIと他の非ステロイド性抗アンドロゲンの併用に関する臨床研究も行われています。しかし、専門家が副作用について認識を深めるにつれ、患者の精神的健康やそのような薬の長期的な影響について懸念が高まっている。
前立腺の健康に対する意識が高まるにつれて、5α-還元酵素阻害剤の使用が継続しています。患者はこれらの薬剤の使用を検討する際、起こりうるリスクと利点を慎重に検討する必要があります。前立腺がんのリスク管理に関して、患者はどのようにして最も適切な治療法を選択できるのでしょうか?