多発性骨髄腫 (MM) は、通常、免疫システムを保護する血液中に浮遊する抗体の産生を担う白血球である形質細胞に影響を与えるがんです。初期段階では明らかな症状がありませんが、病気が進行すると、骨の痛み、貧血、腎不全、感染症などの症状が現れることがあります。これらの問題を組み合わせると、多発性骨髄腫を理解することがさらに重要になります。
「多発性骨髄腫の複雑さはその多様な症状にあり、免疫系への影響を過小評価することはできません。」
多発性骨髄腫の原因は依然として不明であり、遺伝的要因と環境的要因の組み合わせが関与している可能性があります。危険因子には、肥満、放射線被ばく、家族の病歴、年齢が含まれます。一部の職業では、芳香族溶剤などの一部の化学物質にさらされると、多発性骨髄腫のリスクが高まる可能性があります。
研究によると、多発性骨髄腫のほぼすべての症例は、以前に診断されたモノクローナル ガンマ病 (MGUS) が原因であることが示されています。 MGUS は潜血症と呼ばれる予備段階を経て、徐々に多発性骨髄腫に進行します。異常な形質細胞が異常な抗体を大量に産生すると、腎機能の問題や血液粘度の異常な上昇を引き起こす可能性があり、これらの現象は患者の生活の質に影響を与えます。
多発性骨髄腫は、通常、異常な抗体タンパク質の血液検査または尿検査によって検出され、多くの場合、癌性形質細胞を見つけるために骨髄生検が必要になります。臨床現場では、ステロイド、化学療法、標的療法、幹細胞移植などのさまざまな治療選択肢が利用可能ですが、ほとんどの患者は依然として不治であると考えられています。
「将来的には、CAR-T 細胞療法が画期的な治療選択肢となる可能性があります。」
多発性骨髄腫が進行するにつれて、患者の免疫システムが損なわれ、感染に対する抵抗力が低下します。一般的な感染症には肺炎、尿路感染症、敗血症などがあり、これらの感染症は新しい治療を開始してから数か月以内に発症することがよくあります。多発性骨髄腫患者の約 20 ~ 50 パーセントは、診断から 6 か月以内に感染により死亡します。
治療技術の進歩により、多発性骨髄腫の予後はある程度改善されました。最近のデータによると、患者の約 60% は診断後 5 年以上生存し、約 34% は 10 年以上生存します。このデータは、新たに診断された患者の見通しが改善したことを意味している。
「多発性骨髄腫は終末の宣告ではなく、体系的な管理と継続的な治療が必要な病気です。」
多発性骨髄腫は、血液中の抗体が単なる免疫防御の手段ではないことを認識させ、その異常な行動は健康全体に影響を与える健康革命を引き起こす可能性があります。健康の隠れた危険に直面し、免疫システムを適切に保護するものを選択する準備はできていますか?