以前は多形神経膠芽腫として知られていた神経膠芽腫は、脳に発生する最も進行性が高く一般的な種類の癌の 1 つとして認識されています。このがんの予後は一般に非常に不良で、患者の生存期間は比較的短く、平均してわずか 10 ~ 13 か月です。初期症状はかなり非特異的であるため、神経膠芽腫は患者が状態の悪化に気づく前に静かに進行することがよくあります。
神経膠芽腫の初期兆候は、ほとんどが非特異的です。一般的な症状は次のとおりです。
頭痛、性格の変化、吐き気、発作、脳卒中様の症状。
これらの初期症状の性質により、他のより一般的な健康問題と混同されやすい場合があります。病気が進行すると症状が悪化し、意識を失うこともあります。医療専門家によると、脳内の腫瘍は、顕著な症状が現れる前に非常に大きなサイズに成長することがあります。
膠芽腫の診断には通常、CTスキャン、MRI、組織生検などによる総合的な判断が必要です。 MRI スキャンでは、これらの腫瘍はリング状の強調領域を示すことがよくありますが、膿瘍や転移性腫瘍などの他の多くの病変が同様の特徴を示す可能性があるため、これは特異的ではありません。
神経膠芽腫の原因は不明ですが、研究では次のような潜在的な危険因子が指摘されています。
遺伝性疾患 (神経線維腫症、リー・フラウメニ症候群など)、以前の放射線治療、特定の環境要因 (喫煙、殺虫剤など) への曝露。
ほとんどの場合、正確な原因は依然としてわかりません。特定の遺伝子変異がこのタイプの癌に関連していると提案されていますが、現在まで決定的な予防戦略は特定されていません。
神経膠芽腫の治療は通常、手術、放射線療法、化学療法に依存します。手術後、医師は通常、次のような化学療法薬を選択します。
テモゾロミドは一般的に使用される化学療法薬です。
腫瘍の圧迫を軽減し、症状を制御するために、高用量のステロイドが使用されることもあります。最大限の治療にもかかわらず、がんの再発率は非常に高く、多くの患者は手術後でも腫瘍の再発に直面します。
関連調査によると、標準治療を受けた神経膠芽腫患者の平均生存期間は約14か月ですが、治療を受けなかった患者の生存期間は長くても3か月しかないと予想されます。生存率に関する研究では、5 年以内に生存すると予想される患者の割合は 5 ~ 10% 未満であることがわかっています。
進行性の高いがんである膠芽腫の初期兆候は曖昧であり、検出が困難です。定期的な健康診断と異常な症状に気づいた場合の迅速な治療に加えて、膠芽腫を初期段階で検出するのに役立つ他の効果的な方法は何でしょうか?