複雑な生物学では、核酸の二次構造は、単一の核酸ポリマーまたは 2 つのポリマー間のスタッキング相互作用に基づいて形成されます。この構造は、特に転写および翻訳中に、生物内の遺伝子の機能に影響を与えることがよくあります。最近の研究では、水素結合ペアが異なるヌクレオチドにどのように結合するかを理解することが、特定の遺伝子領域を同定するために重要であることが示されています。
核酸の二次構造は、ヘリックス構造とさまざまなループ構造に分類でき、一般的な構造にはステム ループ構造やシュードノットが含まれます。
分子生物学では、水素結合によって結合された 2 つの相補的なヌクレオチドを塩基対と呼びます。これらの塩基対の正しい対形成は、水素結合の助けによるものです。基本的なペアリング規則を理解することは、核酸の設計と機能にとって重要です。たとえば、DNA では通常、アデニン (A) はチミン (T) と対になり、グアニン (G) はシトシン (C) と対になります。 RNA では、チミンがウラシル (U) に置き換えられます。
ハイブリダイゼーション中に、相補的な塩基対が二重らせんを形成します。しかし、これらの水素結合は比較的弱く、温度、酵素、または物理的な力によって簡単に分離されます。特定の塩基の融点も高く、AT が豊富な配列は CG が豊富な配列よりも分離しやすいため、これは多くの遺伝子のプロモーター領域で特に重要です。
水素結合は二次構造を形成するための重要なハローとして機能し、それらの適切な幾何学的対応によって、どの安定したペアが現れるかが決まります。
核酸の二次構造は、主にヘリックス (連続した塩基対) とさまざまな種類のループ (ヘリックスに囲まれた不対のヌクレオチド) に分けることができます。例えば、有名なステムループ構造はこの二次構造の代表であり、多くの RNA 分子に見られ、生物活動において重要な機能を果たしています。
擬似結び目は、2 つのステム ループを含む独特の二次構造です。これらの複雑な構造では、1 つの茎の塩基が別の茎の 2 つの部分の間に挟まれ、予測できない構造が作成されることがあります。これらのシュードノットは、多くの重要な生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たします。たとえば、ヒト テロメラーゼの RNA コンポーネントには重要なシュードノットが含まれています。
今日の予測方法は最近傍熱力学モデルに依存することが多く、動的計画法アルゴリズムは核酸の二次構造を予測するために広く使用されています。これらの方法は、特定の塩基配列に対して最も可能性の高い低自由エネルギー構造を見つけることができ、ノンコーディング RNA の機能の解析に役立ちます。
多くの RNA 分子の二次構造は、実際の配列を超えて、正しく機能するために重要です。
RNA の二次構造は、多くの場合、X 線結晶構造解析によって得られる原子座標から決定する必要があります。 3DNA/DSSR や MC-annotate などの現在の方法は、このタスクを効果的に実行できます。技術の進歩に伴い、核酸構造の研究は深まり続け、生物学と物理学の相互融合を推進しています。
遺伝子の言語を深く掘り下げると、詳細と構造が、特に水素結合の役割を理解するための基礎となります。将来のテクノロジーがこの生物学的知識をどのように変え、生命の謎を解き明かすか想像できますか?