遺伝学および発生生物学において、体細胞核移植 (SCNT) は、体細胞と卵子から実験室で生存可能な胚を作成する技術です。この技術では、まず核を取り除いた卵子細胞を取り出し、次にドナーの核を移植する必要がある。 SCNT は治療目的のクローン作成だけでなく、生殖目的のクローン作成にも使用されます。 1996年、ドリーという名の羊が、生殖クローンに成功した最初の哺乳類として有名になりました。 2018年1月、上海の科学者グループが、Zhong ZhongとHua Huaという名の2匹のメスのカニクイザルのクローン作成に成功したと発表し、SCNT技術に再び人々の注目を集めました。
「治療的クローニング」とは、再生医療における SCNT の潜在的な応用を指し、この技術は胚性幹細胞 (ESC) の使用に伴う問題に対する解決策として考えられています。
体細胞核移植のプロセスには、2 つの異なるタイプの細胞が必要です。 1 つ目は女性の生殖細胞である卵細胞 (卵子/卵胞) です。ヒトの SCNT 実験では、これらの卵子は通常無料で提供され、卵巣刺激技術によって得られます。 2 番目のタイプは体細胞で、皮膚細胞、脂肪細胞、肝細胞など、人体のさまざまな細胞を指します。
SCNT プロセスでは、ドナーの卵子の遺伝物質が除去され、プログラム解除された卵子が残ります。これらの除核卵子はその後、体細胞と融合され、その結果生じた胚は分裂を開始し、最終的に完全な遺伝情報の単一のソースを持つ個体を形成します。このプロセスの間、卵子内の細胞質因子が挿入された体細胞を再プログラムし、最終的に卵子が分裂を開始して初期胚を形成します。
SCNT の鍵となるのは、核内の遺伝子をいかに効果的に継続的に活性化するかであり、これは胚の正常な発達にとって極めて重要です。
体細胞核移植技術は幹細胞研究で広く注目されています。その主な目的はクローン胚から多能性細胞を得ることです。これらの細胞は元の個体と遺伝的に完全に一致しており、そのため、特定の患者の治療に使用されます。
しかし、SCNT プロセスには、効率の低さや死亡率の高さなど、多くの課題があります。 1996 年、ドリーの誕生は実際には 277 個の卵子に基づいて行われ、生存可能な胚が 29 個しか正常に形成されませんでした。これは、SCNT の成功率が非常に低いことを反映しています。さらに、胚のリモデリングと発達のプロセスには複雑な生化学反応が関与しており、これについては未だに多くの未知の部分があります。
多くの科学者が、SCNTへの依存を減らす可能性のある人工多能性幹細胞(iPSC)などの新しいアプローチを模索し始めています。
SCNT 技術は多くの倫理的論争を引き起こしてきました。まず、SCNT が人間のクローンの実現につながるのではないかと懸念する人が多くいますが、これは生殖目的のクローンの実現可能性と密接に関係しています。第二に、SCNT には大量のヒト卵母細胞が必要であり、これらの卵母細胞は女性からの提供によって入手する必要があることが多く、特定の健康リスクをもたらす可能性があります。このような状況において、倫理と科学の進歩のバランスをどのように取るべきでしょうか?
SCNT は多くの潜在的な生物医学的応用を可能としていますが、それに伴う倫理的配慮は依然として真剣に考慮される必要があります。将来、人類はこの技術を使って倫理に違反することなくさらなる研究を行うことができるようになるでしょうか?