歴史的背景ローマ基準の開発は、機能性胃腸障害の診断と治療に役立つ科学的データを作成するための国際的な取り組みでした。
1962年、チャウダリーとトゥルーラブは英国オックスフォードで過敏性腸症候群(IBS)の患者を対象にした研究を発表しました。これは機能性胃腸障害を分類する最初の試みでした。この研究の方法と結果は今日まで大きな影響を及ぼし、後のローマの基準の基礎を形成しました。
その後、1978 年にケネス ヒートンと彼のチームは、IBS の種類とその主な症状に焦点を当てた「マニング基準」を開発しました。これは、その後のローマ基準におけるIBSの症状分類において重要な役割を果たしました。
ローマ基準の進化は、機能性胃腸障害の進歩的な理解と科学的管理を表しています。
ローマ基準の発展は、IBS の最初のコンセンサスに基づく診断基準が確立された 1989 年にまで遡ります。その後、1994 年に FGID はさらに細分化され、「機能性胃腸障害: 診断、病態生理学、治療に関する多国籍コンセンサス」という書籍が出版され、Rome I の基礎が築かれました。
ローマ I 基準の主な枠組みは、ローマ II (1999) やローマ III (2006) など、その後数年間に数回更新されました。更新のたびに、元の基準が体系的に改善されました。性的完璧さ。成人患者に対する基準が強化されただけでなく、小児の診断基準も組み込まれました。これらの基準の進化の過程で、国際社会は機能性胃腸障害の科学的研究と臨床応用にますます注目するようになりました。
2016 年に発表されたローマ IV 基準は、過去 20 年間の研究に基づいており、成人の 33 の機能性胃腸障害と小児の 17 の機能性胃腸障害の詳細な仕様が含まれています。この基準では、病気の病因、疫学、心理社会的特徴をさらに考慮し、具体的な診断と治療の推奨事項を示します。
この過程で、ローマ財団は多次元臨床特性(MDCP)を中核とする新しい診断モデルを模索し、医療従事者の診断と治療レベルを向上させただけでなく、患者の個別治療に対する科学的サポートも提供しました。 . .
ローマ財団は 1996 年の設立以来、消化器疾患に関する科学的知識と臨床管理の向上に尽力してきました。この非営利団体は、世界中の科学者と臨床医を集めて、機能性胃腸障害の理解と研究を推進しています。
米国食品医薬品局(FDA)を含むいくつかの機関は、臨床実践におけるローマ基準の重要性をますます認識しつつあります。
今日、ローマ基準は機能性胃腸障害の診断の基準として世界的に認められています。今後の研究と臨床実践では、これらの基準に基づいて引き続き探求と改善を行う必要があります。科学技術の進歩により、新たな臨床データや研究結果が間違いなく基準の次回の更新につながるでしょう。
この継続的な進化のプロセスにおいて、患者の生活の質を向上させるために、臨床応用においてこれらの標準をどのようにより有効に活用するかは、熟考する価値のある提案となるでしょう。