科学探究の長い歴史を通じて、染色体構造の多様性は常に驚くべきものでした。ほとんどの生物のゲノムには、セントロメアと呼ばれる構造を持つ単一の中央狭窄が見られます。しかし、一部の種は「ホロセントリック染色体」と呼ばれる特殊な染色体構造を持ち、染色体全体にわたってセントロメア機能を持ち、従来の意味での中央狭窄領域を持ちません。この現象は、科学者に染色体の進化についての興味を抱かせるだけでなく、このユニークな構造に関する徹底的な研究を促します。
ホロセントリック染色体の概念は、拡散したセントロメアを持つ染色体を説明したフランツ・シュレーダーによって 1935 年に初めて提案されました。これらの染色体は全長にわたって微小管と相互作用することができ、これにより、一般的な単中心染色体のように「V」字型の構造を形成するのではなく、細胞分裂中に姉妹染色分体が並行して移動できるようになります。ホロセントリック染色体の出現は、植物や動物の進化の過程で繰り返されてきたことを示しており、現在知られている植物、昆虫、クモなど約 800 種すべてがこのユニークな染色体を持っています。
ホロセントリック染色体の多様性と適応性は、さまざまな呼吸環境においてこの構造が生存に有利であることを示しています。
複数の研究により、単心室を持つ祖先から収斂進化によって全心室が進化した可能性があることが示唆されている。一部の昆虫の単心室は、独立した進化の過程で全心室を持つ祖先から進化した可能性がある。この見解は、進化の過程で、遺伝子破壊への耐性など、全体中心の染色体がさまざまな生存上の利点をもたらしてきたことを示すデータによって裏付けられています。たとえば、一部の植物種では、この構造は、植物内部で生成され染色体の破壊を引き起こす可能性のある化合物から植物を保護するのに役立ちます。
ホロセントリック染色体の構造的特徴は、線虫 Caenorhabditis elegans などの一部のモデル生物では明確に特徴付けられていますが、他の多くの種ではまだ十分に理解されていません。有糸分裂中のホロセントリック染色体の挙動は、姉妹染色分体の可動性特性が単動原体染色体のものと完全に異なることを示しています。これにより、姉妹染色分体間の正しい分離を可能にする構造を形成でき、遺伝子変異のリスクが軽減されます。
ホロセントリック染色体の特性により、染色体の損傷や突然変異に直面したときに、染色体に独自の対処メカニズムが与えられます。
昆虫では、蝶やアブラムシなど複数の科の種で全動原体染色体が報告されています。これらの種の全動原体染色体は、宿主植物に対する耐性と関係している可能性がある。一部の植物は、