肺分画症は、肺組織の一部が正常な肺動脈の血液供給に接続されず、呼吸に適切に参加できなくなるまれな病状です。この病気は、通常、小児に診断され、一般的に先天性であると考えられています。技術の進歩により、妊娠中の超音波検査で発見されるケースが増えています。
肺分画症の主な特徴は、正常な気道との接続が欠如していることであり、その領域では正常な呼吸機能が実行できなくなります。
肺孤立症の症状は多岐にわたりますが、最も一般的な症状は持続的な乾いた咳です。これは、隔離された組織が隔離によって感染し、呼吸器全体の健康に影響を及ぼす可能性があるためです。
潜在的な合併症肺分画が速やかに除去されない場合、次のようなさまざまな合併症を引き起こす可能性があります。
肺分画症の原因については、まだ多くの議論が続いています。一部の学者は、肺葉外肺分画症は胎児期の肺の発育不良によるものである一方、肺葉内肺分画症は青年期および成人期の多発性肺感染症によって引き起こされる可能性があると考えています。一般的な理論では、発達中の肺芽は原始的な内臓から成長し、正常な肺の発達とともに移動するが、結果として孤立した組織が正常な気道と接続できず、機能しなくなると考えられています。
内葉分離症は、通常、青年期または成人期に再発性肺炎として現れますが、外葉分離症は乳児期によく見られます。
肺分画症の診断には通常、X 線、超音波、CT スキャンなどの医療画像診断の助けが必要です。これらの技術により、肺内の非機能性腫瘤と血管との関係を検出することができます。
CT スキャンは肺分画症の診断において 90% の精度を誇り、嚢胞性変化を伴う可能性のある均一で高密度の腫瘤を示します。
多くの場合、肺が閉塞した場合は外科手術で切除する必要があります。この手術はほとんどの場合安全かつ効果的であり、患者は通常、手術後に正常な肺機能を回復します。場合によっては、胎児または乳児の隔離により胸腔内の体液に問題が生じ、ハリソンカテーテルなどの排液オプションが必要になることがあります。
さらに、分離組織が大きく胎児に圧力をかけている場合、医師は出産前に問題に介入できる EXIT 手術や胎児レーザー切除手術などの特別な出産管理処置を選択することがあります。
肺孤立症は、現代の医療技術を用いて効果的に診断し治療できる比較的まれな病気ですが、その原因と長期的な影響についてはまだ解明されていないことがたくさんあります。画像技術の進歩と病気に対する理解が深まるにつれ、将来的にはこの病気についてより包括的な理解が得られるようになるかもしれません。このような肺の異常が将来の呼吸器系の健康にどのような影響を与えるか考えたことがありますか?