プレドニゾンは、主に免疫系を抑制し、炎症を軽減するために使用される合成糖質コルチコイド薬で、喘息、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、リウマチなどの疾患の治療に特に適しています。 1955 年に米国 FDA によって承認されて以来、プレドニゾンは広く使用されているため、今日最も一般的に処方される薬の 1 つになりました。しかし、その潜在的な副作用も多くの患者に多大な苦痛をもたらします。
プレドニゾンの使用は、喘息、痛風、関節リウマチを含むがこれらに限定されない、多くの自己免疫疾患や炎症状態にとって重要です。
プレドニゾンは、さまざまな自己免疫疾患や炎症状態の治療に使用されます。これらの疾患には、喘息、痛風、COPD、慢性炎症性神経障害(CIDP)、リウマチ性疾患、アレルギー反応、潰瘍性大腸炎、クローン病、巨細胞性動脈炎などが含まれます。また、がんによる高カルシウム血症の治療や、臓器移植後の免疫抑制療法の一部としても使用されます。
プレドニゾンの治療効果は顕著ですが、一連の副作用もあります。短期的な副作用には、高血糖(特に糖尿病患者)、筋力低下、気分の変動などが含まれる場合があります。長期間使用すると、クッシング病、ステロイド性認知症、視力障害、その他のより深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があります。
プレドニンを長期間使用する患者は注意が必要です。調査によると、プレドニンを使用している間、多くの人が骨の質を保護するための措置を講じていません。
プレドニゾンの長期使用は副腎抑制を引き起こす可能性があります。プレドニゾンを長期間使用すると、副腎が本来のコルチコステロイド生成能力をすぐに回復できない可能性があります。「」を避けるために、ユーザーは徐々に用量を減らす必要があります。アディソン危機。」したがって、薬を 7 日を超えて使用する場合は、正しい漸減計画が不可欠です。
糖質コルチコイドとしてのプレドニゾンは、視床下部からのフィードバックを阻害することで副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) の合成を減少させます。これにより、用量が増加するにつれて副腎機能の弱体化につながります。これは、患者が薬を突然中止した後に副作用を経験する可能性がある理由も説明します。
プレドニゾンは合成グルココルチコイドであり、肝臓によって有効成分プレドニゾールに代謝されます。消化管で吸収され、半減期は 2 ~ 3 時間で、主に肝臓で代謝されて排泄されます。
プレドニゾンとその誘導体の発見は、多くの慢性疾患患者の生活の質を変え、医療分野への貢献を過小評価することはできません。
プレドニゾンの最初の単離と構造の同定は 1950 年に完了し、1955 年に商業合成が達成されました。プレドニゾンの進歩は、将来の抗炎症治療に新たな可能性をもたらし、最も重要な医療資源の 1 つとなっています。
プレドニゾンは薬として、数え切れないほどの患者の病気の経過を変えただけでなく、その副作用についての深い議論も引き起こしました。強力な薬であるプレドニゾンをより効果的に使用するために、効果と副作用のバランスを取る方法は、将来的に大きな医学的課題となるでしょうか?